[發明專利]一種γ-酮砜類化合物的合成方法有效
| 申請號： | 202010083824.5 | 申請日： | 2020-02-10 |
| 公開（公告）號： | CN111925319B | 公開（公告）日： | 2022-02-01 |
| 發明（設計）人： | 葉盛青;吳劼;張春 | 申請（專利權）人： | 臺州學院 |
| 主分類號： | C07D213/34 | 分類號： | C07D213/34 |
| 代理公司： | 杭州賽科專利代理事務所(普通合伙) 33230 | 代理人： | 施王蓉 |
| 地址： | 318000 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 酮砜類 化合物 合成 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種γ-酮砜類化合物的合成方法，其特征在于，在有機溶劑中，1-取代環丙醇、二氧化硫固體替代物和取代烯基吡啶發生三組分反應構建目標產物，具體步驟如下：
(1)依次向反應管中加入一定量取代烯基吡啶、一定量取代環丙醇和一定量二氧化硫固體 替代物，用塞子塞好后置于高純氮氣中置換，使得體系處于無氧條件后加入一定量乙腈，置于室溫至60℃條件下攪拌至反應完全；二氧化硫固體替代物為DABCO·(SO2)2或K2S2O5；
(2)TLC檢測反應完全后，將反應液直接減壓濃縮，并進行柱層析分離或制備板分離，采用二氯甲烷和甲醇的混合液作為流動相，得到相應的γ-酮砜類化合物，反應應式如下：
其中，所述γ-酮砜類化合物的結構式為：
。
2.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反應溫度為40℃。
3.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，以取代烯基吡啶為1.0當量計，二氧化硫固體替代物的用量為2.0當量，1-取代環丙醇的用量為1.5當量。
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