[發(fā)明專利]黃芩、連翹、金銀花主要成分及其組合物在抗冠狀病毒中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010082041.5 | 申請日： | 2020-02-06 |
| 公開（公告）號： | CN113209164B | 公開（公告）日： | 2023-01-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 許葉春;葉陽;蘇海霞;姚勝;趙文峰;柯昌強;謝航;沈敬山;柳紅;唐煒;左建平;蔣華良 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院上海藥物研究所 |
| 主分類號： | A61K31/7032 | 分類號： | A61K31/7032;A61K45/06;A61K36/634;A61P31/14;A61P11/00 |
| 代理公司： | 上海一平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266 | 代理人： | 徐迅;馬莉華 |
| 地址： | 201203 上海*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 黃芩 連翹 金銀花 主要成分 及其 組合 冠狀病毒 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種活性成分用于制備抑制2019新型冠狀病毒3CL蛋白酶的抑制劑的用途，其特征在于，所述的活性成分為連翹酯苷、或其藥學(xué)上可接受的鹽，所述的連翹酯苷選自下組：連翹酯苷A、連翹酯苷B、或其組合。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的連翹酯苷為連翹酯苷B。
3.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的活性成分還含有選自下組的一種或多種額外活性成分：
(Y1) 連翹苷、異綠原酸A、1,3-二咖啡酰奎寧酸、異綠原酸B、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、漢黃芩素、或其組合；
(Y2) RNA復(fù)制酶抑制劑；
(Y3) 洛匹那韋(Lopinavir)、利托那韋(Ritonavir)；
(Y4) 氯喹。
4.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的活性成分是人工合成的、和/或從植物中提取的。
5.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的活性成分還包括選自下組的額外組分：抗逆?zhèn)麂洸《镜乃幬锘蛟鰪娒庖吡Φ乃幬铩?/p>
6.一種藥物組合物在制備抑制2019新型冠狀病毒3CL蛋白酶的抑制劑中的用途，其特征在于，所述的藥物組合物含有：
(a1)第一活性成分，所述的第一活性成分選自下組：連翹酯苷A或其藥學(xué)上可接受的鹽；連翹酯苷B或其藥學(xué)上可接受的鹽；或其組合；
(a2) 第二活性成分，所述的第二活性成分選自下組： RNA復(fù)制酶抑制劑；洛匹那韋(Lopinavir)、利托那韋(Ritonavir)；氯喹、或其組合；和
(a3) 任選的第三活性成分，所述的第三活性成分選自下組：連翹苷、異綠原酸A、1,3-二咖啡酰奎寧酸、異綠原酸B、新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、漢黃芩素、或其組合；
以及(b)藥學(xué)上可接受的載體。
7.一種體外非治療性抑制2019新型冠狀病毒3CL蛋白酶的方法，其特征在于，包括步驟：將第一活性成分與2019新型冠狀病毒的3CL蛋白酶接觸，從而抑制所述3CL蛋白酶的活性；
其中，所述的第一活性成分選自下組：連翹酯苷A或其藥學(xué)上可接受的鹽；連翹酯苷B或其藥學(xué)上可接受的鹽；或其組合。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述的3CL蛋白酶是重組的或2019新型冠狀病毒表達的3CL蛋白酶。
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