[發(fā)明專利]托吡酯在制備用于治療炎性疾病的藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010082037.9 | 申請日: | 2020-02-06 |
| 公開(公告)號: | CN111195258A | 公開(公告)日: | 2020-05-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊翠萍;蔡長春;弗洛林·M·塞拉魯 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院北院 |
| 主分類號: | A61K31/7048 | 分類號: | A61K31/7048;A61P29/00;A61P1/04;A61P1/00;A61K49/00 |
| 代理公司: | 北京東和長優(yōu)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11564 | 代理人: | 周捷;吳強 |
| 地址: | 201801 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 托吡酯 制備 用于 治療 性疾病 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.治療有效量的托吡酯或其鹽在制備用于治療炎性疾病的藥物中的應(yīng)用。
2.治療有效量的托吡酯或其鹽在制備用于治療YAP1介導(dǎo)的炎性疾病的藥物中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物包含5%、10%或15%至約50%、60%或70%(重量比)的托吡酯或其鹽。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物還包含藥學(xué)上可接受的載體,如控釋劑/緩釋劑輔料、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤滑劑、穩(wěn)定劑等。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物選自片劑、膠囊劑、分散片、顆粒劑、控釋劑或緩釋劑。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的應(yīng)用,其特征在于,所述炎性疾病選自潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、食管炎或胃炎。
7.一種炎性疾病模型的構(gòu)建方法,其特征在于,該模型為類器官模型,其構(gòu)建方法具體為:收集炎性疾病患者的炎癥部位活檢組織在PBS溶液中,反復(fù)沖洗,將沖洗干凈的活檢組織剪碎,收集剪碎的組織,加PBS重懸,離心去上清,重復(fù)3-5次,直至上清澄清;然后用PBS重懸,置于搖床上振蕩混勻;收集混勻后的組織,PBS+胎牛血清重懸,自然沉淀后收集上清,將收集的上清離心,用Matrigel重懸離心后的沉淀,接種在預(yù)熱的24孔板里,加入類器官培養(yǎng)液,并加入防止凋亡的細胞因子;每天觀察類器官生長情況,定期更換培養(yǎng)液,1-10天傳代一次。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法,其特征在于,所述炎性疾病選自潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、食管炎或胃炎。
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