[發明專利]一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法在審

申請號：	202010071177.6	申請日：	2020-01-21
公開（公告）號：	CN111265710A	公開（公告）日：	2020-06-12
發明（設計）人：	成昭;徐浩;鄭蕾;何昊;苗延青	申請（專利權）人：	西安醫學院
主分類號：	A61L15/26	分類號：	A61L15/26;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/44
代理公司：	西安弘理專利事務所 61214	代理人：	張皎
地址：	710021 ***	國省代碼：	陜西;61
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種基于 map prf 復合新型仿生皮膚創口敷料制備方法
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【說明書】：

本發明公開了一種基于MAP?PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，以貽貝粘合蛋白MAP為基材進行粘合材料MAP的仿生合成，進行PRF生物提取，修飾MAP粘合材料，制備得到的創口粘合劑克服了傳統創口處理和修復方式如傳統皮膚敷料、術后縫合等，或傷口不易固定、需注意防水、需進行創面換藥等，或固定傷口使得活動受限、無法保持創面濕潤、需拆線的問題，能夠保證傷者正常活動，降低再次感染風險，具有廣泛適用性。

技術領域

本發明屬于醫用材料技術領域，涉及一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法。

背景技術

傳統創口處理和修復方式如皮膚敷料覆蓋、術后縫合等，或側重傷口覆蓋與促愈、不易固定，使用時需注意防水、需進行創面換藥等，或固定傷口使得正常活動受限、無法保持創面的濕潤、需拆線，存在諸多應用局限，往往限制傷者難以進行正常活動，且存在再次感染的風險。跳出傳統創口處理和修復方式的局限、克服其上述缺陷，實現傷口快速閉合、避免再次感染，同時，進行皮膚功能模擬、促進傷口愈合，以此為思路開發新型皮膚修復材料，進行材料修飾、保證材料的生物安全性及生物相容性，擴大其適用性，是醫學領域急需解決的一個問題。

發明內容

本發明的目的是提供一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，解決了現有技術中存在的敷料固定傷口，使得正常活動受限以及創口難以閉合問題。

本發明所采用的技術方案是，一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，具體按照以下步驟進行：

步驟1，向干燥的氰酸酯中加入聚合醇，攪拌均勻后，再加入干燥的DMF，在氮氣氛圍下反應，得到聚氨酯預聚物；

步驟2，向聚氨酯預聚物中加入擴鏈劑和催化劑，攪拌均勻，在氮氣氛圍下進行擴鏈反應，得到擴鏈反應產物；

步驟3，擴鏈反應結束后，將反應體系冷卻至零度，向擴鏈反應產物中加入縮合劑、粘性結構單元、三乙胺和DMF，攪拌均勻后，置于室溫下反應，反應結束后使用稀鹽酸反復沉淀3次，然后洗滌沉淀物，對洗滌后的產物進行干燥，得到粘合材料MAP；

步驟4，稱取新西蘭兔血液，離心，得到淡黃色凝膠層，即PRF，將新鮮PRF放入無菌培養皿中，冷凍干燥，放入無菌研缽中研磨，過200目無菌篩網，收集PRF微粒，存于無菌EP管中，密封保存；

步驟5，將MAP和PRF混合，恒溫攪拌至混合均勻，取混合液，放入 24孔板中，每孔0.5mL，置于-20℃下反應，然后升溫至室溫后繼續反應，得到創口敷料。

步驟1中，保持R指數即-NCO/-OH摩爾比為2:1～1.2，加入待反應氰酸酯和聚合醇，聚合醇和DMF的摩爾比為1:15～20，反應時間為4～6h。

步驟2中，擴鏈劑為二羥甲基丙酸和4.4'-次甲基-雙(2-氯苯胺)中任意一種，催化劑為二丁基二月桂酸錫。

步驟2中，聚氨酯預聚物和擴鏈劑的比例為1:2～2.4，聚氨酯預聚物和催化劑為比例為1:0.2～0.3，反應時間為3～4h。

步驟3中，縮合劑為1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽，粘性結構單元為多巴胺鹽酸鹽和左旋多巴中的任意一種。