[發明專利]一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法

在審

• 申請號: 202010071177.6
• 申請日: 2020-01-21
• 公開（公告）號: CN111265710A
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發明（設計）人: 成昭;徐浩;鄭蕾;何昊;苗延青
• 申請（專利權）人: 西安醫學院
• 主分類號: A61L15/26
• 分類號: A61L15/26;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/44
• 代理公司: 西安弘理專利事務所 61214
• 代理人: 張皎

1.一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟進行：

步驟1，向干燥的氰酸酯中加入聚合醇，攪拌均勻后，再加入干燥的DMF，在氮氣氛圍下反應，得到聚氨酯預聚物；

步驟2，向聚氨酯預聚物中加入擴鏈劑和催化劑，攪拌均勻，在氮氣氛圍下進行擴鏈反應，得到擴鏈反應產物；

步驟3，擴鏈反應結束后，將反應體系冷卻至零度，向擴鏈反應產物中加入縮合劑、粘性結構單元、三乙胺和DMF，攪拌均勻后，置于室溫下反應，反應結束后使用稀鹽酸反復沉淀3次，然后洗滌沉淀物，對洗滌后的產物進行干燥，得到粘合材料MAP；

步驟4，稱取新西蘭兔血液，離心，得到淡黃色凝膠層，即PRF，將新鮮PRF放入無菌培養皿中，冷凍干燥，放入無菌研缽中研磨，過200目無菌篩網，收集PRF微粒，存于無菌EP管中，密封保存；

步驟5，將MAP和PRF混合，恒溫攪拌至混合均勻，取混合液，放入24孔板中，每孔0.5mL，置于-20℃下反應，然后升溫至室溫后繼續反應，得到創口敷料。

2.根據權利要求1所述的一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，保持R指數即-NCO/-OH摩爾比為2:1～1.2，加入待反應氰酸酯和聚合醇，聚合醇和DMF的摩爾比為1:15～20，反應時間為4～6h。

3.根據權利要求1所述的一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，擴鏈劑為二羥甲基丙酸和4.4'-次甲基-雙(2-氯苯胺)中任意一種，催化劑為二丁基二月桂酸錫。

4.根據權利要求1所述的一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，聚氨酯預聚物和擴鏈劑的比例為1:2～2.4，聚氨酯預聚物和催化劑為比例為1:0.2～0.3，反應時間為3～4h。

5.根據權利要求1所述的一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，縮合劑為1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽，粘性結構單元為多巴胺鹽酸鹽和左旋多巴中的任意一種。

6.根據權利要求1所述的一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，擴鏈反應產物和縮合劑的摩爾比為1:0.1～0.12，擴鏈反應產物和粘性結構單元的摩爾比為1:1～1.2，擴鏈反應產物和DMF的摩爾比為1:15～20，擴鏈反應產物和三乙胺的摩爾比為1:0.1～0.12，稀鹽酸的濃度為1～2mol/L。

7.根據權利要求1所述的一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，所述步驟4中，冷凍干燥的溫度為-65℃，冷凍干燥的時間為24～28h，密封保存溫度為-80℃。

8.根據權利要求1所述的一種基于MAP-PRF復合的新型仿生皮膚創口敷料的制備方法，其特征在于，所述步驟5中，粘合材料由2.7455或2.7730g聚合醇制得，PRF由200cc新西蘭兔血液制得，混合液在低溫-20℃的環境下反應1～2h，升溫至室溫后反應2～4h。