[發(fā)明專利]一種成纖聚合物的合成方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010063527.4
• 申請日: 2020-01-20
• 公開（公告）號: CN111155193A
• 公開（公告）日: 2020-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 畢振;張志明
• 申請（專利權(quán)）人: 福建中錦新材料有限公司
• 主分類號: D01F6/90
• 分類號: D01F6/90;D01F1/10;C08G69/14;C08G69/16;C08K3/04
• 代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

本發(fā)明公開了一種成纖聚合物的合成方法，包括如下步驟：將己內(nèi)酰胺熔融攪拌，攪拌狀態(tài)下加入石墨烯、碳納米管，攪拌均勻得到預(yù)處理己內(nèi)酰胺；將預(yù)處理己內(nèi)酰胺真空脫水20?30min，真空度為0.04?0.08MPa，脫水溫度為132?136℃，然后加入催化劑繼續(xù)脫水20?30min，解除真空，得到聚合己內(nèi)酰胺；將聚合己內(nèi)酰胺進(jìn)行紡絲，噴絲板的孔徑為0.15mm，噴絲板長度為0.6mm，紡絲溫度為250?270℃，第一導(dǎo)絲盤速度為4000?4200m/min，第二導(dǎo)絲盤速度為5500?5800m/min，冷卻溫度為20?24℃，相對濕度為85?95％，得到成纖聚合物。本發(fā)明紡絲過程不易斷絲，力學(xué)性能好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及尼龍纖維技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種成纖聚合物的合成方法。

背景技術(shù)

尼龍纖維由于其具有優(yōu)異的物理機(jī)械性能和紡織加工性能，自問世以后，其產(chǎn)量在相當(dāng)長的一段時間內(nèi)位居合成纖維家族的第一位，但由于價格與生產(chǎn)成本的限制以及聚酯纖維的快速發(fā)展，現(xiàn)為第二大產(chǎn)量的合成纖維。尼龍纖維具有聚酯纖維無法比擬的優(yōu)良物理性能，如尼龍纖維的斷裂強(qiáng)度較高，耐磨性居紡織通用纖維之冠，吸濕性好，彈性回復(fù)率和耐疲勞性能優(yōu)良，染色性好。

尼龍纖維除了服裝業(yè)用和裝飾用外，在其他產(chǎn)業(yè)中也有廣闊的應(yīng)用，如其在輪胎簾子布、汽車用紡織品、過濾材料、BCF地毯膨體紗上都開發(fā)了新產(chǎn)品。尼龍纖維有很多品種，主要品種是尼龍6和尼龍66纖維，己內(nèi)酰胺連續(xù)水解聚合是應(yīng)用最廣泛的尼龍6聚合生產(chǎn)工藝，在尼龍6生產(chǎn)過程中，聚合物達(dá)到平衡時，己內(nèi)酰胺的轉(zhuǎn)化率一般在90％左右，因此在尼龍6紡絲過程中，經(jīng)常出現(xiàn)斷絲等不利于紡絲過程的情況，亟待解決。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點，而提出的一種成纖聚合物的合成方法，己內(nèi)酰胺的轉(zhuǎn)化率高，力學(xué)性能好，紡絲過程不易斷絲。

一種成纖聚合物的合成方法，包括如下步驟：

S1、將己內(nèi)酰胺熔融攪拌，攪拌狀態(tài)下加入石墨烯、碳納米管，攪拌均勻得到預(yù)處理己內(nèi)酰胺；

S2、將預(yù)處理己內(nèi)酰胺真空脫水20-30min，真空度為0.04-0.08MPa，脫水溫度為132-136℃，然后加入催化劑繼續(xù)脫水20-30min，解除真空，得到聚合己內(nèi)酰胺；

S3、將聚合己內(nèi)酰胺進(jìn)行紡絲，噴絲板的孔徑為0.15mm，噴絲板長度為0.6mm，紡絲溫度為250-270℃，第一導(dǎo)絲盤速度為4000-4200m/min，第二導(dǎo)絲盤速度為5500-5800m/min，冷卻溫度為20-24℃，相對濕度為85-95％，得到成纖聚合物。

優(yōu)選地，S1中，己內(nèi)酰胺、石墨烯、碳納米管的質(zhì)量比為100：0.1-0.2：1-2。

優(yōu)選地，S1中，己內(nèi)酰胺、石墨烯、碳納米管的質(zhì)量比為100：0.13-0.17：1.2-1.8。

優(yōu)選地，S1中，熔融攪拌溫度為100-105℃。

優(yōu)選地，S2中，預(yù)處理己內(nèi)酰胺、催化劑的質(zhì)量比為100：0.01-0.05。

優(yōu)選地，S2中，預(yù)處理己內(nèi)酰胺、催化劑的質(zhì)量比為100：0.02-0.04。

優(yōu)選地，S2中，催化劑包括主催化劑與助催化劑。

優(yōu)選地，S2中，主催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂、乙醇鈉、乙醇鉀中至少一種。

優(yōu)選地，S2中，助催化劑為已二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、多亞甲基多苯基多異氰酸酯、三苯甲烷三異氰酸酯、碳酸二苯酯中至少一種。