[發(fā)明專利]一種β-欖香烯自微乳及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010062077.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111135143B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王言才;郭娟;閆貝貝;黃璐琦 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 齊魯工業(yè)大學(xué);中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所 |
| 主分類號(hào): | A61K9/107 | 分類號(hào): | A61K9/107;A61K47/14;A61K47/10;A61K47/44;A61K31/015;A61P35/00;A61P31/04;A61P1/16;A61P17/06 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢 |
| 地址: | 250353 *** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 欖香烯 及其 制備 方法 | ||
1.一種β-欖香烯自微乳,它包括以下體積份的原料制成:
油酸乙酯6份;
表面活性劑10~15份;
助表面活性劑6~10份;
β-欖香烯3~12份;
所述表面活性劑為聚氧乙烯40氫化蓖麻油;
所述助表面活性劑為聚乙二醇400。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-欖香烯自微乳,其特征在于:所述β-欖香烯自微乳包括以下體積份的原料制成:油酸乙酯6份、表面活性劑12~15份、助表面活性劑7~9份、β-欖香烯5~10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的β-欖香烯自微乳,其特征在于:所述β-欖香烯自微乳包括以下體積份的原料制成:油酸乙酯6份;表面活性劑15份;助表面活性劑8份;β-欖香烯8份。
4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的β-欖香烯自微乳的制備方法,包括如下步驟:
1)將所述聚氧乙烯40氫化蓖麻油與所述油酸乙酯混合,得混合液a;
2)所述β-欖香烯與所述混合液a混合,得混合液b;
3)將聚乙二醇400與所述混合液b攪拌混合,乳化完全且穩(wěn)定后停止攪拌,即得到β-欖香烯自微乳。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中,所述混合的條件:37±1℃恒溫水浴攪拌;
步驟2)中,所述混合的條件:37±1℃恒溫水浴條件下溶解攪拌混合;
步驟3)中,所述攪拌混合的條件:37±1℃恒溫?cái)嚢琛?/p>
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法,其特征在于:步驟1)-3)中,混合攪拌的速率為勻速300r·min-1進(jìn)行。
7.一種藥物,其活性成分為權(quán)利要求1或2所述的β-欖香烯自微乳。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述藥物,其特征在于:所述藥物的劑型為口服藥物。
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