[發明專利]一種鈣鈦礦量子點及其制備方法有效
| 申請號： | 202010058860.6 | 申請日： | 2020-01-19 |
| 公開（公告）號： | CN111233031B | 公開（公告）日： | 2022-08-02 |
| 發明（設計）人： | 張勇;梁程;王衛彪;陳哲學 | 申請（專利權）人： | 國家納米科學中心 |
| 主分類號： | C01G23/00 | 分類號： | C01G23/00;C01G21/00;C01G49/00;C07C211/04;C07C211/09;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 鞏克棟 |
| 地址： | 100190 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 鈣鈦礦 量子 及其 制備 方法 | ||
1.一種鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：
(1)將鈣鈦礦晶體材料與分散溶劑混合，得到分散液；
所述鈣鈦礦晶體材料選自ABX3或Cs4PbX'6中的任意一種或至少兩種的組合；其中，A選自Cs+、CH3NH3+或CH(NH2)2+中的任意一種，B選自Pb2+或Sn2+，X、X'各自獨立地選自Cl-、Br-或I-中的任意一種或至少兩種的組合；
所述分散溶劑選自N-甲基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-環己基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-十二烷基吡咯烷酮、甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮或四甲基脲中的任意一種或至少兩種的組合；
(2)將步驟(1)得到的分散液進行超聲，得到所述鈣鈦礦量子點，所述超聲的功率為50～1000W。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述鈣鈦礦晶體材料選自CsPbCl3、CsPbBr3、CsPbI3、Cs4PbCl6、Cs4PbBr6、Cs4PbI6、Cs4PbBr6·CsPbBr3、CH3NH3PbCl3、CH3NH3PbBr3、CH3NH3PbI3、CH(NH2)2PbCl3、CH(NH2)2PbBr3、CH(NH2)2PbI3或CH3NH3Pb(Cl,Br)3中的任意一種。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述鈣鈦礦晶體材料的二維平面尺寸為0.1～10000μm。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述鈣鈦礦晶體材料為經過預處理的鈣鈦礦晶體材料。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述預處理的方法包括研磨和/或球磨。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述預處理的方法為球磨。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述球磨包括干法球磨或濕法球磨。
8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述球磨為干法球磨。
9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述干法球磨的方法為：將鈣鈦礦晶體材料、助磨材料和球磨球混合并進行球磨，然后分離球磨球、分離助磨材料，得到所述經過預處理的鈣鈦礦晶體材料。
10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述球磨的時間為0.5～120h。
11.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述球磨的時間為1～24h。
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