[發明專利]一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010049092.8 | 申請日: | 2020-01-16 |
| 公開(公告)號: | CN111166765B | 公開(公告)日: | 2021-12-21 |
| 發明(設計)人: | 李麗華;韋小明;彭明營;楊中民 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | A61K47/64 | 分類號: | A61K47/64;A61K33/245;A61K33/242;A61K47/69;A61P25/16;A61P29/00;A61P25/28;A61P9/10 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 宮愛鵬 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 蛋白 修飾 硒化鉍 量子 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)取BiCl3加入到HCl溶液中,制備得到A液;取硒粉、乙二胺和巰基乙醇混合后分散至無沉淀,再加入牛血清白蛋白水溶液,制備得到B液;將A液加入到B液中得到混合液,混合液經攪拌后離心后取上清液,所述上清液在水中透析后,制備得到BSA-Bi2Se3 NDs溶液;
(2)取步驟(1)所述的BSA-Bi2Se3 NDs溶液,攪拌后加入HAuCl4溶液,再次攪拌后調節體系pH=10~12,再加入NaHB4冰溶液進行反應,將反應結束后的溶液在水中透析后,制備得到Au-Bi2Se3 NDs溶液;
(3)取步驟(2)所述的Au-Bi2Se3 NDs溶液,加入乳鐵蛋白,在0-4℃下攪拌,攪拌結束后再加入巰基聚乙二醇活性酯溶液,避光反應后即制備得到Lf-Au-Bi2Se3 NDs材料,即所述的鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料。
2.根據權利要求1所述一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述BiCl3在HCl溶液中的加入量為1~31.5mg/mL;
步驟(1)所述HCl溶液的濃度為0.1~2mol/L;
步驟(1)所述牛血清白蛋白水溶液的濃度為5~50mg/mL。
3.根據權利要求1或2所述一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)硒粉和乙二胺的質量體積比為2~20mg/mL;
步驟(1)所述乙二胺和巰基乙醇的體積比為5:1~3:1;
步驟(1)所述A液和B液的體積比為1:10~1:20;
步驟(1)所述牛血清白蛋白水溶液的濃度為10mg/mL;
步驟(1)所述A液在1min內加入到B液中。
4.根據權利要求3所述一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述巰基酯聚乙二醇活性溶液的濃度為0.2~1mg/mL;
步驟(3)所述Au-Bi2Se3 NDs溶液與活性酯聚乙二醇巰基溶液的體積比為10:1~1:1;
步驟(2)HAuCl4溶液的濃度為50~200mmol/L;
步驟(3)所述避光反應的時間為12~24h。
5.根據權利要求1或2所述一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述NaHB4冰溶液的濃度為0.2~2mol/L;
步驟(2)HAuCl4溶液的濃度為100mmol/L;
步驟(2)所述BSA-Bi2Se3 NDs溶液和NaHB4冰溶液的體積比為10:1~10:0.1;
步驟(2)所述反應的時間為0.5~4h。
6.根據權利要求1或2所述一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述離心的速度為8000~12000rpm,時間為5~20min;
步驟(2)所述NaHB4冰溶液的濃度為1mol/L;
步驟(2)所述BSA-Bi2Se3 NDs溶液和HAuCl4溶液的體積比為10:2~10:0.1。
7.根據權利要求1或2所述一種鐵乳蛋白修飾的金-硒化鉍量子點材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述透析的具體操作為:于純水中透析2天以上,每4~6h換液一次;步驟(2)所述透析的具體操作為:于純水中透析1~3天,每4~6h換液一次。
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