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[發(fā)明專利]一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010045545.X 申請日: 2020-01-16
公開(公告)號: CN111151767A 公開(公告)日: 2020-05-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 李森林;程佳瑞;段傳虎 申請(專利權(quán))人: 江蘇鐳明新材料科技有限公司
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/00
代理公司: 北京化育知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11833 代理人: 尹均利
地址: 223800 江蘇省宿遷*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 復(fù)合 納米 噴墨 導(dǎo)電 墨水 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,該噴墨導(dǎo)電墨水的制備過程如下:

步驟1:制備納米銀顆粒:配制銀鹽水溶液、二水合檸檬酸鈉水溶液、七水合硫酸亞鐵水溶液;

將上述二水合檸檬酸鈉與七水合硫酸亞鐵混合后超聲振蕩,逐滴加入到硝酸銀溶液中,磁力攪拌后進(jìn)行離心分離,收集黑色物質(zhì),然后用無水乙醇對得到的物質(zhì)進(jìn)行清洗;

步驟2:制備納米銀片:取AgNO3、聚乙烯吡咯烷酮K30和檸檬酸鈉溶于去離子水,攪拌均勻后超聲振蕩加入雙氧水,最后向混合溶液中滴加NaBH4溶液,機械攪拌后進(jìn)行離心,用無水乙醇對得到的黑色物質(zhì)進(jìn)行清洗;

步驟3:取步驟1制得的納米銀顆粒和步驟2制得的納米銀片,加入到聚乙烯吡咯烷酮K90、乙二醇與水的混合溶液中,超聲分散30-60min,得到均勻分散的復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:導(dǎo)電墨水由球形的納米銀顆粒和二維納米銀片組成。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:所述聚乙烯吡咯烷酮K30的分子量是58000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:所述納米銀顆粒尺寸為20-60nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀線噴印導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:所述聚乙烯吡咯烷酮K90的分子量是130000。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:所述超聲震蕩的條件為超聲頻率40KHz,超聲功率70-1000W條件下進(jìn)行。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:所述清洗方式為離心清洗或抽濾清洗。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:所述步驟3中各物料質(zhì)量百分比含量為:納米銀顆粒是1-5%,納米銀片是1-5%,聚乙烯吡咯烷酮K90是0.1-1%;

乙二醇與水的體積百分含量是:乙二醇是80-90%,水是10%-20%。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水的制備方法,其特征在于:納米銀顆粒的質(zhì)量百分比為所述復(fù)合納米銀噴墨導(dǎo)電墨水總質(zhì)量的2%,納米銀片的質(zhì)量百分比為導(dǎo)電墨水總質(zhì)量的2%,聚乙烯吡咯烷酮K90的質(zhì)量百分比為導(dǎo)電墨水總質(zhì)量的0.5%;

溶劑組分中,乙二醇和水的體積百分比分別為90%和10%。

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