[發(fā)明專利]一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010043958.4 | 申請日： | 2020-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN111154014A | 公開（公告）日： | 2020-05-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡安國 | 申請（專利權(quán)）人： | 霍邱縣天澤生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C08B37/10 | 分類號： | C08B37/10 |
| 代理公司： | 北京久維律師事務(wù)所 11582 | 代理人： | 邢江峰 |
| 地址： | 237000 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 腸衣 提取 肝素鈉 提純 方法 | ||
1.一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，其特征在于，所述制備方法包括以下幾個(gè)階段；
①.選材階段：小腸灌入清水，去除糞便，然后剪刀將小腸剪開，使小腸剪開平鋪，然后使用清水再次清洗干凈。
②.去脂浸泡階段：將清洗后的小腸放置到容器中，并向容器中添加清水，使清水高度完全淹沒小腸，并向容器中添加醋酸，從而使溶液PH值控制在5-6.5之間，溶液溫度控制在30℃，并持續(xù)攪拌6-10分鐘。
③.粘膜剝離階段：將浸泡清洗后的小腸用清水清洗干凈，然后使用刮刀，將腸粘膜從小腸內(nèi)壁剝離。
④溶解階段：將剝離后的腸粘膜，放置到氯化鈉溶液中進(jìn)行溶解，水溫控制在25-30攝氏度，浸泡5分鐘后，加入2mol的氫氧化鈉，然后升溫至45攝氏度，并攪拌混合30-50分鐘后形成濾液。
⑤.吸附階段：將濾液自然冷卻至20-25℃，加入2mol的氫氧化鈉，并加入樹脂顆粒，并持續(xù)攪拌2-4小時(shí)，從而使液面上層形成上清液，ph值控制在8-9之間。
⑥.洗脫階段：將上清液去除，然后將樹脂撈出，并用3mol的氯化鈉溶液反復(fù)沖洗45分鐘，收集洗脫液，改用6mol的氯化鈉溶液再次沖洗15分鐘，收集洗脫液合并到一起。
⑦.沉淀階段：將洗脫液中添加乙醇，乙醇濃度為50-65％之間，攪拌10分鐘中，靜置3小時(shí)以上，靜置溫度控制在5-10攝氏度。
⑧.提取階段：將液體采用虹吸抽干，取出沉淀物，真空抽干后放入到烘干箱中，烘干時(shí)間20至25分鐘，烘干溫度55℃，形成固體，粉碎成粉，制成肝素鈉粗品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，其特征在于,所述粘膜剝離階段中，清水沖洗小腸時(shí)間控制在5分鐘以上，避免醋酸殘留小腸內(nèi)壁。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，其特征在于,所述溶解階段中氯化鈉質(zhì)量為腸粘膜質(zhì)量的4％-6％，ph值為7-8之間。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，其特征在于,所述溶解階段中，水溫控制在27℃，浸泡時(shí)間為5分鐘，加入氫氧化鈉后攪拌時(shí)間為38分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腸衣提.取肝素鈉粗品的提純方法，其特征在于,所述吸附階段中，加入樹脂后攪拌時(shí)間為3小時(shí)，ph值為8。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，其特征在于,所述沉淀階段中，靜止溫度為5攝氏度，靜止3小時(shí)，10攝氏度時(shí)靜止6小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，其特征在于,所述提取階段中，虹吸后的液體通過加熱烘干成粉后，制成肝素鈉粉。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于霍邱縣天澤生物科技有限公司，未經(jīng)霍邱縣天澤生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010043958.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
