[發明專利]一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法

在審

• 申請號: 202010043958.4
• 申請日: 2020-01-15
• 公開（公告）號: CN111154014A
• 公開（公告）日: 2020-05-15
• 發明（設計）人: 胡安國
• 申請（專利權）人: 霍邱縣天澤生物科技有限公司
• 主分類號: C08B37/10
• 分類號: C08B37/10
• 代理公司: 北京久維律師事務所 11582
• 代理人: 邢江峰

本發明涉及肝素鈉粗品制備領域，尤其涉及一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，包括選材階段、去脂浸泡階段、粘膜剝離階段、吸附階段、洗脫階段、沉淀階段和提取階段，本發明有益效果，通過去脂浸泡階段，有效去除小腸內壁殘留的脂肪，避免脂肪對后續溶解提取肝素鈉，并通過溶解階段，快速溶解肝素鈉，同時通過樹脂顆粒對肝素鈉進行高效吸附，樹脂顆粒狀，有效提高樹脂的吸附效率，與液體接觸面更大，吸附效果更高，攪拌有助與樹脂與液體接觸均勻，簡單實用。

技術領域

本發明涉及肝素鈉粗品制備領域，尤其涉及一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法。

背景技術

肝素鈉(Heparin sodium)能干擾血凝過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用，其作用機制比較復雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合。

肝素鈉往往通過動物小腸粘膜中提出出來，傳統的小腸粘膜提取方式，在小腸中提取肝素鈉時，提取時間相對較長，效率低，且產量不高，存在改進，在小腸粘膜提取時，容易因小腸殘留脂肪，影響后續溶解提取肝素鈉，存在改進。

發明內容

本發明的目的是提供一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，解決傳統的肝素鈉在提取時，時間相對較長，效率低，且產量不高，存在改進，在小腸粘膜提取時，容易因小腸殘留脂肪，影響后續溶解提取肝素鈉的問題。

為了達到上述目的，本發明是通過以下技術方案實現的：

本發明提供一種腸衣提取肝素鈉粗品的提純方法，所述制備方法包括以下幾個步驟；

①.選材階段：小腸灌入清水，去除糞便，然后剪刀將小腸剪開，使小腸剪開平鋪，然后使用清水再次清洗干凈。

②.去脂浸泡階段：將清洗后的小腸放置到容器中，并向容器中添加清水，使清水高度完全淹沒小腸，并向容器中添加醋酸，從而使溶液PH值控制在5-6.5之間，溶液溫度控制在30℃，并持續攪拌6-10分鐘。

③.粘膜剝離階段：將浸泡清洗后的小腸用清水清洗干凈，然后使用刮刀，將腸粘膜從小腸內壁剝離。

④.溶解階段：將剝離后的腸粘膜，放置到氯化鈉溶液中進行溶解，水溫控制在25-30攝氏度，浸泡5分鐘后，加入2mol的氫氧化鈉，然后升溫至45攝氏度，并攪拌混合30-50分鐘后形成濾液。

⑤.吸附階段：將濾液自然冷卻至20-25℃，加入2mol的氫氧化鈉，并加入樹脂，并持續攪拌2-4小時，從而使液面上層形成上清液，ph值控制在8-9之間。

⑥.洗脫階段：將上清液去除，然后將樹脂撈出，并用3mol的氯化鈉溶液反復沖洗45分鐘，收集洗脫液，改用6mol的氯化鈉溶液再次沖洗15分鐘，收集洗脫液合并到一起。

⑦.沉淀階段：將洗脫液中添加乙醇，乙醇濃度為50-65％之間，攪拌10分鐘中，靜置3小時以上，靜置溫度控制在5-10攝氏度。

⑧.提取階段：將液體采用虹吸抽干，取出沉淀物，真空抽干后放入到烘干箱中，烘干時間20至25分鐘，烘干溫度55℃，形成固體，粉碎成粉，制成肝素鈉粗品。

優選地，所述粘膜剝離階段中，清水沖洗小腸時間控制在5分鐘以上，避免醋酸殘留小腸內壁。

優選地，所述溶解階段中氯化鈉質量為腸粘膜質量的4％-6％，ph值為7-8之間。

優選地，所述溶解階段中，水溫控制在27℃，浸泡時間為5分鐘，加入氫氧化鈉后攪拌時間為38分鐘。

優選地，所述吸附階段中，加入樹脂后攪拌時間為3小時，ph值為8。

優選地，所述沉淀階段中，靜止溫度為5攝氏度，靜止3小時，10攝氏度時靜止6小時。

優選地，所述提取階段中，虹吸后的液體通過加熱烘干成粉后，制成肝素鈉粉。