[發(fā)明專利]Echo30單克隆抗體的制備及其用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010043727.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111153989B | 公開(公告)日: | 2020-09-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張黎;王康;鄭濱洋;朱玲;蘇璇;張倩;陶焱煬;崔侖標(biāo);潘紅星;葛以躍;吳濤;王祥喜;朱鳳才 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇省疾病預(yù)防控制中心(江蘇省公共衛(wèi)生研究院) |
| 主分類號(hào): | C07K16/10 | 分類號(hào): | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/85;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司: | 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736 | 代理人: | 孟祥斌;朱萍 |
| 地址: | 210009 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | echo30 單克隆抗體 制備 及其 用途 | ||
1.一種抗Echo30的抗體或其抗原結(jié)合片段,其包含VH和 VL;
VH的CDR1序列如SEQ ID NO:1所示;VH的CDR2序列如SEQ ID NO:2所示;VH的CDR3序列如SEQ ID NO: 3所示;VL的CDR1序列如SEQ ID NO:5所示;VL的CDR2序列如SEQ ID NO:6所示;VL的CDR3序列如SEQ ID NO: 7所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體或其抗原結(jié)合片段,其特征在于,所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體或其抗原結(jié)合片段,其特征在于,所述抗原結(jié)合片段包括所述抗體的Fab片段、F(ab’) 2片段、單鏈Fv片段。
4.一種組合物,其包含權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗體或其抗原結(jié)合片段。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其特征在于,所述組合物包括藥物組合物,所述藥物組合物包括權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗體或其抗原結(jié)合片段以及藥學(xué)上可接受的載體。
6.一種核酸,其包含編碼如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗體或其抗原結(jié)合片段的核苷酸序列。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的核酸,所述核苷酸序列如SEQ NO ID:9-16所示。
8.一種載體,其包含如權(quán)利要求6或7所述的核酸。
9.一種宿主細(xì)胞,其用如權(quán)利要求8所述的載體轉(zhuǎn)化。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的宿主細(xì)胞,其特征在于,所述宿主細(xì)胞包括原核宿主細(xì)胞、真核宿主細(xì)胞。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的宿主細(xì)胞,其特征在于,所述真核宿主細(xì)胞經(jīng)工程化以表達(dá)如權(quán)利要求6或7所述的核酸。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的宿主細(xì)胞,其特征在于,所述真核宿主細(xì)胞為哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞。
13.一種產(chǎn)生抗體或其抗原結(jié)合片段的方法,該方法包括:(a)培養(yǎng)如權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)所述的宿主細(xì)胞及(b)回收該抗體或其抗原結(jié)合片段。
14.一種產(chǎn)品,所述產(chǎn)品包括以下任一項(xiàng)所述的產(chǎn)品:
(1)檢測(cè)樣品中Echo30的產(chǎn)品;
(2)診斷Echo30感染或其導(dǎo)致的疾病的產(chǎn)品;
所述產(chǎn)品包括權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗體或其抗原結(jié)合片段。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的產(chǎn)品,其特征在于,所述產(chǎn)品包括試劑盒,所述試劑盒包括附著于固相底物上的所述抗體或其抗原結(jié)合片段以及可檢測(cè)的、被標(biāo)記的第二抗體。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的產(chǎn)品,其特征在于,所述第二抗體能特異性地結(jié)合Echo30。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的產(chǎn)品,其特征在于,所述試劑盒還包括控制標(biāo)準(zhǔn)。
18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的產(chǎn)品,其特征在于,所述疾病包括腦膜炎。
19.一種非診斷目的的檢測(cè)樣品中Echo30的方法,其包括如下步驟:
a)將樣品與權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗體或其抗原結(jié)合片段進(jìn)行接觸;
b)檢測(cè)所述抗體或其抗原結(jié)合片段與Echo30的反應(yīng)。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法,其特征在于,所述抗體或其抗原結(jié)合片段附著在固相底物上。
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