[發明專利]一種方形AgCl納米顆粒及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010041200.7
• 申請日: 2020-01-15
• 公開（公告）號: CN111252803B
• 公開（公告）日: 2021-07-02
• 發明（設計）人: 羅洋輝;洪丹麗;王佳瑩;王聰;張嵐;方文霞;孫伯旺
• 申請（專利權）人: 東南大學
• 主分類號: C01G5/02
• 分類號: C01G5/02;B82Y40/00;A01N59/16;A01P1/00;C01G53/09
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 柏尚春

本發明公開了一種方形AgCl納米顆粒及其制備方法和應用。其由硝酸銀與二維納米材料復合得到，所述二維納米材料是由三維范德華配合物分散在溶劑中進行超聲剝離得到，所述三維范德華配合物的結構式為NiCl₂(pyrazine)₂；所述的方形AgCl納米顆粒尺寸在300?400nm左右，形貌為正方形，且形貌均一，不易團聚。本發明所述的方形AgCl納米顆粒尺寸在300?400nm左右，并且形貌均一，不易團聚，在抗菌方面顯示了巨大的應用前景。

技術領域

本發明涉及AgCl納米顆粒及其制備方法和應用，具體涉及一種方形AgCl納米顆粒及其制備方法和應用。

背景技術

銀系抗菌劑有著很長的應用歷史，對人類的健康發揮了很大的作用。銀離子具有強烈的殺菌作用，即使在很低的濃度下，依然具有明顯的抑菌作用，因此在很多領域，特別是在醫學上，Ag⁺作為無機抗菌材料被廣泛使用。由于AgCl能帶寬3.3eV,在近紫外光激發下，電子能夠從價帶躍遷到導帶上，形成空穴和電子對，激活水和空氣中的氧，產生羥基自由基·OH和活性氧離子O^2-，二者都具有很強的氧化能力，能在短時間內破壞細菌的增殖能力而使細胞死亡，從而達到抗菌的目的。并且研究發現納米級的銀系抗菌劑比一般的銀系抗菌劑具有很好的抗菌效果(Environ.Sci.Technol.2010,44,13,5210-5215),為了達到實際應用的目的，抗菌劑納米化是必經的途徑。其中納米化方式、納米級尺寸等因素對材料的性能有著至關重要的影響。

納米材料因其尺寸與形狀而具有獨特的物理、化學性質。這些特性使其適用于各種生物醫學應用，包括細胞成像，藥物遞送和生物傳感器。為促進納米粒子的應用，研究人員正不斷探索尋找新的合成策略，產生納米顆粒的常用方法是化學還原法，其他技術包括紫外線輻射，氣溶膠法，光刻蝕法，激光燒蝕和光化學還原法。但是這些方法很復雜，并可能導致形成納米顆粒形貌多樣。將二維納米材料技術應用到制備銀系納米材料，是一種有效的解決方案。而在銀納米材料研究領域，用二維納米材料制備納米AgCl的研究尚未見報道。

發明內容

技術問題：為了解決現有AgCl納米顆粒的實際應用，本發明第一方面提供了一種方形AgCl納米顆粒及其制備方法，其由硝酸銀與二維納米材料復合得到，該二維納米材料是由三維范德華配合物分散在溶劑中進行超聲剝離得到，所述三維范德華配合物的結構式為NiCl₂(pyrazine)₂；本發明第二方面提供了上述方法制備得到的方形AgCl納米顆粒的抗菌應用；顆粒尺寸在400nm左右，形貌為正方形，且形貌均一，不易團聚。

技術方案：本發明的一種方形AgCl納米顆粒，其由硝酸銀與二維納米材料復合得到，所述二維納米材料是由三維范德華配合物分散在溶劑中進行超聲剝離得到，所述三維范德華配合物的結構式為NiCl₂(pyrazine)₂；所述的方形AgCl納米顆粒尺寸在300-400nm左右，形貌為正方形，且形貌均一，不易團聚。

本發明的方形AgCl納米顆粒制備方法如下：

S1、將三維范德華配合物分散于水中，在30℃-60℃，20-60kHz條件下超聲30-90min；

S2、將步驟S1得到的溶液在100-500rpm下攪拌12-24h，然后靜置12-24h，1000-3000rpm離心除去沉淀，得到丁達爾溶液；

S3、將步驟S2得到的丁達爾溶液凍干，得到二維納米材料；

S4、將所述二維納米材料分散在水中，攪拌20-60min，得到二維納米材料分散液；

S5、將硝酸銀溶解在水中，并加入表面活性劑；

S6、將步驟S5得到的加入表面活性劑的硝酸銀溶液與步驟S4得到的二維納米材料分散液混合，攪拌3h，過濾、清洗沉淀，即得方形AgCl納米顆粒。