[發(fā)明專利]一種方形AgCl納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010041200.7 | 申請(qǐng)日： | 2020-01-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111252803B | 公開（公告）日： | 2021-07-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 羅洋輝;洪丹麗;王佳瑩;王聰;張嵐;方文霞;孫伯旺 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G5/02 | 分類號(hào)： | C01G5/02;B82Y40/00;A01N59/16;A01P1/00;C01G53/09 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211102 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 方形 agcl 納米 顆粒 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種方形AgCl納米顆粒，其特征在于，其由硝酸銀與二維納米材料復(fù)合得到，所述二維納米材料是由三維范德華配合物分散在溶劑中進(jìn)行超聲剝離得到，所述三維范德華配合物的結(jié)構(gòu)式為NiCl2(pyrazine)2；所述的方形AgCl納米顆粒尺寸在300-400 nm，形貌為正方形，且形貌均一，不易團(tuán)聚。
2.一種如權(quán)利要求1所述的方形AgCl納米顆粒制備方法，其特征在于，所述方形AgCl納米顆粒的制備步驟如下：
S1、將三維范德華配合物分散于水中，在30℃-60℃，20-60 kHz條件下超聲30-90 min；
S2、將步驟S1得到的溶液在100-500 rpm下攪拌12-24 h，然后靜置12-24 h，1000-3000rpm離心除去沉淀，得到丁達(dá)爾溶液；
S3、將步驟S2得到的丁達(dá)爾溶液凍干，得到二維納米材料；
S4、將所述二維納米材料分散在水中，攪拌20-60 min，得到二維納米材料分散液；
S5、將硝酸銀溶解在水中，并加入表面活性劑；
S6、將步驟S5得到的加入表面活性劑的硝酸銀溶液與步驟S4得到的二維納米材料分散液混合，攪拌3h，過濾、清洗沉淀，即得方形AgCl納米顆粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方形AgCl納米顆粒制備方法，其特征在于，步驟S1中所述水與二維材料的比值為20-100mL:5-25mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方形AgCl納米顆粒制備方法，其特征在于，步驟S5中所述水與硝酸銀的比值為5-25mL:2-10mg，二維納米材料與硝酸銀的比值為5-25mg:2-10mg；所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮, 分子量為24000-40000，所加質(zhì)量為20-100mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方形AgCl納米顆粒制備方法，其特征在于，步驟S6中混合方式為將步驟S5得到的硝酸銀溶液緩慢滴加至步驟S4得到的二維納米材料分散液，攪拌速率為500-1000rpm。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方形AgCl納米顆粒制備方法，其特征在于，所述三維范德華配合物的制備步驟為：將NiCl2·6H2O水溶液和pyrazine的丙酮溶液混合，析出天藍(lán)色固體，混懸液攪拌0.5-1 h，過濾、清洗沉淀，即得三維范德華配合物NiCl2(pyrazine)2。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方形AgCl納米顆粒制備方法，其特征在于，步驟S1中所述三維范德華配合物和溶劑的比值為10-30 mg:50-100 mL。
8.權(quán)利要求1所述方形AgCl納米顆粒的應(yīng)用，其特征在于，用于抑制大腸桿菌、微生物的生長(zhǎng)。
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