[發(fā)明專利]可生物降解的注射填充物及其制備方法和其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010041008.8
• 申請日: 2020-01-14
• 公開（公告）號: CN111150883A
• 公開（公告）日: 2020-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 牛玉樂;馮斌;孫會謙;王志軍;張景鵬;孫國濤;范建國;甄志彬;鄧聲菊;徐艷君;王田園;夏洋
• 申請（專利權(quán)）人: 北京四環(huán)制藥有限公司;北京澳合藥物研究院有限公司;吉林四環(huán)制藥有限公司
• 主分類號: A61L27/18
• 分類號: A61L27/18;A61L27/20;A61L27/50;A61L27/58
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種可生物降解的聚合物微粒，其特征在于，所述聚合物微粒為乳酸和/或乙醇酸重復(fù)單元的共聚物，所述聚合物微粒的粒徑為10μm-150μm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物微粒，所述聚合物微粒的重均分子量為10,000-100,000，優(yōu)選為20,000-75,000，更優(yōu)選為30,000-50,000。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述的聚合物微粒，所述聚合物微粒的重復(fù)單元選自左旋乳酸、右旋乳酸、外消旋乳酸、乙醇酸的任一種或其組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的聚合物微粒，所述聚合物微粒具有不規(guī)則的外形，優(yōu)選所述聚合物微粒的不規(guī)則外形選自片狀、塊狀、球狀、條狀、絲狀、顆粒狀的任一種或其組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的聚合物微粒，所述聚合物微粒具有粗糙的表面或不光滑的表面，優(yōu)選所述的粗糙的表面或不光滑的表面具有不規(guī)則孔徑。

6.一種權(quán)利要求1-5任一項所述的可生物降解的聚合物微粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)將可生物降解的聚合物溶于良性溶劑中；(2)滴加不良溶劑，析晶；(3)過濾，洗滌；(4)干燥，即得。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，所述步驟(1)中的良性溶劑選自四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、乙二醇二乙醚、乙二醇二甲醚、甲苯、對二甲苯中的任一種或其組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求6-7中任一項所述的制備方法，所述可生物降解的聚合物的制備方法包括如下步驟：(1a)將L-丙交酯加至反應(yīng)容器內(nèi)，加熱，將其熔融；(1b)在L-丙交酯的熔融液中加入引發(fā)劑和催化劑，保溫至反應(yīng)完全；(1c)將反應(yīng)液降至室溫后，加入良性溶劑，攪拌，溶解；(1d)在濾液中滴加不良溶劑，析晶，過濾，干燥，即得。

9.一種提高權(quán)利要求1-5任一項所述的可生物降解的聚合物微粒或者根據(jù)權(quán)利要求6-8任一項所述的制備方法得到的可生物降解的聚合物微粒的細(xì)胞親和性的方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)將可生物降解的聚合物溶于良性溶劑中；(2)滴加不良溶劑，析晶；(3)過濾，洗滌；(4)干燥，即得。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，所述步驟(1)中的良性溶劑選自四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、乙二醇二乙醚、乙二醇二甲醚、甲苯、對二甲苯中的任一種或其組合。