[發(fā)明專利]一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法

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• 申請日: 2020-01-14
• 公開（公告）號: CN111214963A
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發(fā)明（設計）人: 董海強
• 申請（專利權）人: 董海強
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/12;B01D71/68;C02F1/44;C02F103/30;C02F101/34;C02F101/38
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1.一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑添加到乙醇水溶中攪拌溶解，滴加鹽酸調節(jié)pH至3-5，在40-50℃下攪拌水解，得硅烷偶聯(lián)劑溶液；將玄武巖鱗片添加到硅烷偶聯(lián)劑溶液中，升溫至55-60℃，攪拌反應1-2h，經(jīng)過離心、過濾、洗滌、干燥，得烷基化玄武巖鱗片，將烷基化玄武巖鱗片添加到聚乙烯亞胺溶液中，滴加氫氧化鈉溶液調節(jié)pH至8.5-9，升溫至70-80℃，攪拌反應2-4h，經(jīng)過離心、過濾、洗滌、干燥，得氨基化玄武巖鱗片；

2）將聚醚砜溶于N,N-二甲基乙酰胺中配制成聚醚砜溶液，向聚醚砜溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮致孔劑和氨基化玄武巖鱗片，加熱攪拌均勻，置于烘箱中靜置脫泡，冷卻，得鑄膜液；將鑄膜液倒在玻璃板上進行刮膜，然后放入去離子水中進行固化成膜，從玻璃板上取下膜體，室溫下晾干，得聚醚砜基膜；

3）配制質量濃度為0.2-0.5%均苯三甲酰氯溶液，將聚醚砜基膜浸入均苯三甲酰氯溶液中，室溫條件下進行界面聚合反應5-10min；

4）將步驟3）中反應后的膜取出，置于烘箱中在60-70℃下進行熱處理10-20min，即得。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟1）中玄武巖鱗片與環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑的質量比為1:0.3-0.5。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟1）中烷基化玄武巖鱗片與聚乙烯亞胺的質量比為1:0.4-1。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中聚醚砜溶液的質量濃度為20-25%。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中脫泡溫度為60-65℃。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中氨基化玄武巖鱗片添加量為聚醚砜的20-30wt%。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮致孔劑的添加量為聚醚砜的2-5wt%。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟1）中玄武巖鱗片經(jīng)過預處理，包括以下步驟：將無水乙醇與去離子水按照比例混合均勻，加入玄武巖鱗片，后攪拌均勻，得懸浮液；向懸浮液中滴加正硅酸乙酯和氨水，攪拌30-50min，靜置陳化1-3h，經(jīng)過離心、過濾、洗滌，置于烘箱中在100-120℃下干燥2-3h，即得。

9.根據(jù)權利要求8所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述玄武巖鱗片與正硅酸乙酯的質量比為1:0.3-0.6。

10.根據(jù)權利要求8所述的一種用于過濾分離印染廢水的復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述氨水與正硅酸乙酯的體積比為1:20-30。