[發(fā)明專(zhuān)利]一種Bi1-x

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010033855.X
• 申請(qǐng)日: 2020-01-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111205078A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姚青榮;饒光輝;田創(chuàng);鄧健秋;王江;周懷營(yíng)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 桂林電子科技大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C04B35/40
• 分類(lèi)號(hào): C04B35/40;H05K9/00
• 代理公司: 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 鄒仕娟

本發(fā)明公開(kāi)了一種Bi_1?xNd_xFeO₃稀土鐵氧體磁性吸波材料的制備方法，該方法包含：(1)以原料硝酸鉍、硝酸鐵和硝酸釹分別作為Bi、Fe和Nd的離子源，溶入稀硝酸中；(2)加入酒石酸，調(diào)節(jié)pH為5～7；(3)于60～80℃中攪拌直至溶液均勻，呈透明凝濕膠狀；(4)得到的濕凝膠于100～120℃干燥，得到干凝膠；(5)將干凝膠于300～400℃預(yù)燒去除有機(jī)物，得到前驅(qū)體粉末；(6)將前驅(qū)體粉末用聚乙烯醇膠水造粒，研磨，粉末壓制成形；(7)將壓制成形的樣品于400℃退火爐中保溫排膠，在600～800℃退火。本發(fā)明方法制備的磁性吸波材料在2～18GHz微波頻段具有較寬的微波吸收頻段與微波吸收效率。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種稀土鐵氧體磁性吸波材料的制備方法，具體涉及一種Bi_1-xNd_xFeO₃稀土鐵氧體磁性吸波材料的制備方法。

背景技術(shù)

在現(xiàn)代生活中，越來(lái)越多的電子產(chǎn)品進(jìn)入人們的日常生活和工作中，這些電子產(chǎn)品給我們帶來(lái)方便的同時(shí)，也不可避免的會(huì)引起電磁輻射和電磁干擾，這不僅會(huì)對(duì)周邊的儀器、電子設(shè)備造成干擾，同時(shí)電磁波無(wú)序超強(qiáng)輻射會(huì)嚴(yán)重影響人類(lèi)的生產(chǎn)與生活，對(duì)人類(lèi)的健康產(chǎn)生極大的危害。據(jù)研究表明，電磁輻射已經(jīng)成為水、大氣、噪聲污染之后的第四大污染，其危害極大且不易防護(hù)。例如：在電力系統(tǒng)中，電子設(shè)備工作會(huì)產(chǎn)生大量的電磁波，而且在操作過(guò)程中產(chǎn)生的過(guò)壓和電磁感應(yīng)現(xiàn)象都會(huì)引起電磁干擾，這些電磁干擾會(huì)影響和干擾其他電子儀器設(shè)備的正常運(yùn)行，情況嚴(yán)重是甚至?xí)瓜到y(tǒng)的自動(dòng)控制失靈、信息傳輸錯(cuò)誤等，可能會(huì)直接或間接的導(dǎo)致人員傷亡或嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。

當(dāng)前，為了有效的控制電磁輻射的污染，人們研究通過(guò)多種技術(shù)來(lái)解決電磁輻射所引起的各種問(wèn)題，其中，在表面涂覆抵擋并削弱電磁輻射的材料—吸波材料，被認(rèn)為是最有希望的解決辦法之一。微波吸收材料，是指通過(guò)材料本身各種不同的損耗機(jī)理把投射到其表面的電磁波轉(zhuǎn)變成熱能等其他形式的能量耗散掉，已達(dá)到吸波的目的。

BiFeO₃作為一種多鐵材料，因其具有菱方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)和空間調(diào)制的自旋反鐵磁結(jié)構(gòu)，在室溫下同時(shí)呈現(xiàn)鐵電和磁有序，并且由于磁電效應(yīng)而引起了廣泛的研究。BiFeO₃由于磁電性性能與鐵磁性能共存，近年來(lái)已經(jīng)有關(guān)于其在微波電磁特性的研究，但其較弱的鐵磁性以及鐵電性限制了其電磁響應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種Bi_1-xNd_xFeO₃稀土鐵氧體磁性吸波材料的制備方法，該方法制備的磁性吸波材料在2～18GHz微波頻段具有較寬的微波吸收頻段與微波吸收效率。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種Bi_1-xNd_xFeO₃稀土鐵氧體磁性吸波材料的制備方法，該方法包含：

(1)按Bi_1-xNd_xFeO₃的化學(xué)計(jì)量比以原料硝酸鉍(Bi(NO₃)₃·5H₂O)、硝酸鐵(Fe(NO₃)₃·9H₂O)和硝酸釹(Nd(NO₃)₃·6H₂O)分別作為Bi、Fe和Nd的離子源，溶入稀硝酸中，避免硝酸鉍直接溶于水中會(huì)產(chǎn)生Bi(OH)₃白色沉淀，得到金屬離子的稀硝酸溶液；

(2)在稀硝酸溶液中加入酒石酸，酒石酸作為絡(luò)合劑起到分散作用，并在凝膠過(guò)程中發(fā)生酯化反應(yīng)形成凝膠，該酒石酸與金屬離子之和摩爾比為(1～3):1，調(diào)節(jié)pH為5～7，以避免溶液過(guò)酸或過(guò)堿產(chǎn)生雜相導(dǎo)致制備的樣品不純；

(3)將步驟(2)的溶液于60～80℃中攪拌直至溶液均勻，呈透明凝濕膠狀；