[發(fā)明專利]一種99m

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010032704.2
• 申請日: 2020-01-13
• 公開（公告）號: CN111138504B
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張俊波;甘倩倩;江雨豪;張旭冉;王學(xué)斌;唐志剛;陸潔;張站斌
• 申請（專利權(quán)）人: 北京師范大學(xué)
• 主分類號: C07H15/18
• 分類號: C07H15/18;C07H1/00;A61K51/04;A61K103/10
• 代理公司: 北京華夏博通專利事務(wù)所(普通合伙) 11264
• 代理人: 劉俊

1.一種^99mTc-CNPEDG配合物，其結(jié)構(gòu)式為：

該結(jié)構(gòu)式中：以^99mTc⁺核為中心核，CNPEDG中異腈的碳原子與^99mTc配位形成六配位的^99mTc-CNPEDG配合物。

2.如權(quán)利要求1所述^99mTc-CNPEDG配合物制備方法，其制備步驟如下：

a.配體CNPEDG的合成：

稱取適量葡萄糖胺鹽酸鹽于25mL圓底燒瓶中，加入無水甲醇溶解，然后加入適量NaOH，室溫攪拌反應(yīng)30min，待固體完全溶解后，向其中加入4-異氰甲基苯甲酸-2,3,5,6-四氟苯基酯，滴加完畢后繼續(xù)在室溫下反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾除去溶劑，柱層析純化，其中：二氯甲烷與甲醇的比例為5：1，從而得到配體CNPEDG；

具體合成路線為：

b.^99mTc-CNPEDG的制備：

將適量的檸檬酸鈉、L-半胱氨酸溶于生理鹽水中，加入SnCl₂·2H₂O，調(diào)節(jié)溶液pH為5.6-6.0，向其中依次加入0.5mg CNPEDG和新鮮淋洗的Na^99mTcO₄，100℃下反應(yīng)20min即可得到所述的^99mTc-CNPEDG配合物。

3.如權(quán)利要求1所述的^99mTc-CNPEDG配合物在核醫(yī)學(xué)顯像領(lǐng)域制備腫瘤顯像劑中的應(yīng)用。