[發明專利]中藥組合物提取物及在制備蛋白表達調節劑中的應用在審
| 申請號: | 202010020916.9 | 申請日: | 2020-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN111053819A | 公開(公告)日: | 2020-04-24 |
| 發明(設計)人: | 張寧;陳丹丹;孫慧峰;楊波;劉斌;雷霞;王發善;邢懷鈺;郭婷秀;王喜軍 | 申請(專利權)人: | 黑龍江中醫藥大學 |
| 主分類號: | A61K36/79 | 分類號: | A61K36/79;A61K36/57;A61P25/28 |
| 代理公司: | 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736 | 代理人: | 李紅偉;孟祥斌 |
| 地址: | 150040 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 中藥 組合 提取物 制備 蛋白 表達 調節劑 中的 應用 | ||
1.一種中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物是由下列重量百分配比的中藥原料制備而成:骨碎補1-10份、刺五加1-6份、五味子1-4份。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物是由下列重量百分配比的中藥原料制備而成:骨碎補2-6份、刺五加2-4份、五味子1-3份;優選的,骨碎補5份、刺五加3份、五味子2份。
3.一種權利要求1或2所述的中藥組合物提取物的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:
(1)取骨碎補,刺五加及五味子干燥藥材按照5:3:2的比例進行配比;
(2)配比完成后,將干燥藥材粉碎成粗粉;
(3)提取:使用提取溶劑對步驟(2)獲得的粗粉進行提取;具體操作為:使用常規中藥提取方法對步驟(1)獲得的粗粉進行提取,提取次數為1-3次,每次提取溶劑體積用量為藥材質量的2-10倍,浸泡過夜,每次提取0.5-2h,過濾,合并濾液,減壓濃縮得浸膏;
(4)利用液-液有機溶劑萃取法或大孔吸附樹脂柱層析法對步驟(3)獲得的浸膏進行精制;
(5)將步驟(4)中得到的洗脫液或有機溶劑層減壓濃縮并干燥,即得到本發明提供的中藥復方提取物。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,提取物中總黃酮的含量可達到40.00%以上,柚皮苷含量5.00%以,新北美圣草苷含量4.00%以上,五味子醇甲含量2.00%以上,紫丁香苷含量0.50%以上。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,該提取物制成液體制劑、油懸浮劑或顆粒制劑中的一種或多種。
6.權利要求1-5任意一項中的中藥組合物提取物在制備蛋白表達調節劑中的應用。
7.權利要求6所述的應用,其特征在于,中藥組合物提取物在制備Aβ蛋白,APP,BACE1抑制劑中的應用;或制備P-Tau、CDK5蛋白抑制劑中的應用;或制備Bax、caspase-3蛋白抑制劑中的應用;或制備AchE蛋白抑制劑中的應用;或制備IL-1β、IL-6或TNF-α蛋白抑制劑中的應用。
8.權利要求6所述的應用,其特征在于,中藥組合物提取物在制備Bcl-2蛋白促進劑中的應用;或制備Ach含量、ChAT促進劑中的應用。
9.權利要求6所述的應用,其特征在于,中藥組合物提取物在制備抑制Aβ蛋白、APP或BACE1表達藥物中的應用;或制備抑制P-Tau、CDK5表達藥物中的應用;或制備抑制Bax、caspase-3表達藥物中的應用;或在制備抑制AchE表達藥物中的應用;或制備抑制IL-1β、IL-6、TNF-α表達藥物中的應用。
10.權利要求6所述的應用,其特征在于,中藥組合物提取物在制備促進Bcl-2表達藥物中的應用;或制備促進Ach含量、ChAT表達藥物中的應用。
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