[發(fā)明專利]一種導(dǎo)電膜的修補(bǔ)方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010015177.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-07 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113151813B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-08-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉麟躍;基亮亮;周小紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州維業(yè)達(dá)科技有限公司;維業(yè)達(dá)科技(江蘇)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C23C18/40 | 分類號(hào): | C23C18/40;C23C18/28 |
| 代理公司: | 上海波拓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31264 | 代理人: | 蔡光仟 |
| 地址: | 215026 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 導(dǎo)電 修補(bǔ) 方法 | ||
1.一種導(dǎo)電膜的修補(bǔ)方法,其特征在于,包括以下步驟:
提供一待修補(bǔ)的導(dǎo)電膜,所述導(dǎo)電膜包括基膜、位于所述基膜上的結(jié)構(gòu)層和導(dǎo)電網(wǎng)格,所述結(jié)構(gòu)層設(shè)有圖形凹槽,所述導(dǎo)電網(wǎng)格由金屬材料填充在所述圖形凹槽中制作形成,所述金屬材料包括銀或者金,所述導(dǎo)電網(wǎng)格的厚度為2~4μm;
對(duì)所述導(dǎo)電膜進(jìn)行敏化處理;
將敏化處理后的所述導(dǎo)電膜置于化學(xué)銅鍍液中;
在攪拌條件下加入還原液;
靜置,在所述導(dǎo)電網(wǎng)格表面形成沉積銅層,所述沉積銅層還填充在所述導(dǎo)電網(wǎng)格中斷路不良的間隙處,所述沉積銅層的厚度為1~3μm,所述導(dǎo)電網(wǎng)格和沉積銅層的總厚度小于圖形凹槽的深度;
對(duì)所述導(dǎo)電膜進(jìn)行敏化處理的步驟具體為,向所述導(dǎo)電膜設(shè)有所述導(dǎo)電網(wǎng)格的一側(cè)噴灑敏化液,噴灑3~5min后用純水清洗;所述敏化液包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~5%的氯化亞錫和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%~8%的氯化氫,所述化學(xué)銅鍍液的pH值為10~12;
所述化學(xué)銅鍍液包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2~2%的硫酸銅和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0~1.8%的酒石酸鉀鈉;
在攪拌條件下加入還原液的步驟具體為,對(duì)所述化學(xué)銅鍍液進(jìn)行攪拌,加入甲醛溶液進(jìn)行混合,制得甲醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0~1.8%的混合化學(xué)溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電膜的修補(bǔ)方法,其特征在于,所述化學(xué)銅鍍液包括pH調(diào)節(jié)劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的導(dǎo)電膜的修補(bǔ)方法,其特征在于,所述pH調(diào)節(jié)劑選自氫氧化鈉或氫氧化鉀中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電膜的修補(bǔ)方法,其特征在于,所述靜置步驟的條件為,在30~60℃下靜置10~120min。
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C23C 對(duì)金屬材料的鍍覆;用金屬材料對(duì)材料的鍍覆;表面擴(kuò)散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過(guò)液態(tài)化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無(wú)電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無(wú)電流化學(xué)鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預(yù)處理
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