[發明專利]量子點核和核殼量子點的制備方法及量子點材料、組合物

有效

• 申請號: 202010013637.X
• 申請日: 2020-01-07
• 公開（公告）號: CN111117621B
• 公開（公告）日: 2022-12-02
• 發明（設計）人: 喬培勝;吳洪劍;余文華;蘇葉華
• 申請（專利權）人: 納晶科技股份有限公司
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;B82Y30/00;B82Y40/00;B82Y20/00;H01L51/50
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1.一種量子點核的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備第一復合物：將第一陽離子前體、第一配體、第二配體在第一溫度下反應時間t1后得到所述第一復合物；

制備第一溶液：將第二陽離子前體、第一陰離子前體、第二陰離子前體和第一溶劑混合并在第二溫度下反應得到含有納米團簇的所述第一溶液；

制備第二溶液：將第三陽離子前體、第四陽離子前體、第三陰離子前體和第二溶劑混合并在第三溫度下反應得到含有初始量子點所述第二溶液；

制備第一混合溶液：將所述第一復合物、所述第一溶液、所述第二溶液混合，反應后得到含有所述量子點核的所述第一混合溶液；

其中，所述第一配體為羧酸配體，所述第二配體為含膦配體，所述第一陽離子前體和所述第三陽離子前體為鋅前體，所述第二陽離子前體和所述第四陽離子前體為銦前體，所述第一陰離子前體和所述第三陰離子前體為磷前體，所述第二陰離子前體為硫前體或硒前體。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在制備所述第一混合溶液的過程中，將所述第一復合物與所述第二溶液混合在第四溫度下反應時間t2后得到第一中間反應溶液，再將所述第一溶液與所述第一中間反應溶液混合在第五溫度下反應得到含有所述量子點核的溶液。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶液與所述第一中間反應溶液混合方式為所述第一溶液勻速添加至所述第一中間反應溶液中。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述勻速添加為滴加。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，每對應1mol所述第三陰離子前體，所述第一溶液的滴加速度為0.2～2mol/h。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一陽離子前體與所述第一配體的摩爾比為1:2～2:1，所述第一陽離子前體與所述第二配體的摩爾比為1:5～1:50，所述第一陽離子前體與所述第三陰離子前體的摩爾比為5:1～20:1。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述羧酸配體為碳主鏈為C10～C20的羧酸，所述含膦配體為碳主鏈為C1～C10的烴基膦。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一溫度為150～300℃，所述第二溫度為50～150℃，所述第三溫度為250～310℃，所述反應時間t1為20～60min。

9.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述第四溫度為150～300℃，所述第五溫度為250～310℃，所述反應時間t2為20～120min。

10.一種核殼量子點制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

按照權利要求1至9任一項制備方法制備得到含有所述量子點核的所述第一混合溶液；

制備第二復合物：將第五陽離子前體、第三配體、第四配體在第六溫度下反應時間t3后得到所述第二復合物；

將所述第二復合物、所述第一混合溶液、第四陰離子前體混合，反應后得到含有所述核殼量子點的混合溶液；

其中，所述第三配體為羧酸配體，所述第四配體為含膦配體，所述第五陽離子前體為鋅前體，所述第四陰離子前體為硫前體和硒前體的混合前體。

11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，將所述第二復合物與所述第一混合溶液混合在第七溫度下反應時間t4后得到第二中間反應溶液，再將所述第四陰離子前體與所述第二中間反應溶液混合在第八溫度下反應得到含有所述核殼量子點的溶液。

12.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述第五陽離子前體與所述第三配體的摩爾比為1:2～2:1，所述第五陽離子前體與所述第四配體的摩爾比為1:5～1:50。