[發(fā)明專利]量子點核和核殼量子點的制備方法及量子點材料、組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010013637.X
• 申請日: 2020-01-07
• 公開（公告）號: CN111117621B
• 公開（公告）日: 2022-12-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 喬培勝;吳洪劍;余文華;蘇葉華
• 申請（專利權(quán)）人: 納晶科技股份有限公司
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;B82Y30/00;B82Y40/00;B82Y20/00;H01L51/50
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1.一種量子點核的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備第一復(fù)合物：將第一陽離子前體、第一配體、第二配體在第一溫度下反應(yīng)時間t1后得到所述第一復(fù)合物；

制備第一溶液：將第二陽離子前體、第一陰離子前體、第二陰離子前體和第一溶劑混合并在第二溫度下反應(yīng)得到含有納米團(tuán)簇的所述第一溶液；

制備第二溶液：將第三陽離子前體、第四陽離子前體、第三陰離子前體和第二溶劑混合并在第三溫度下反應(yīng)得到含有初始量子點所述第二溶液；

制備第一混合溶液：將所述第一復(fù)合物、所述第一溶液、所述第二溶液混合，反應(yīng)后得到含有所述量子點核的所述第一混合溶液；

其中，所述第一配體為羧酸配體，所述第二配體為含膦配體，所述第一陽離子前體和所述第三陽離子前體為鋅前體，所述第二陽離子前體和所述第四陽離子前體為銦前體，所述第一陰離子前體和所述第三陰離子前體為磷前體，所述第二陰離子前體為硫前體或硒前體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在制備所述第一混合溶液的過程中，將所述第一復(fù)合物與所述第二溶液混合在第四溫度下反應(yīng)時間t2后得到第一中間反應(yīng)溶液，再將所述第一溶液與所述第一中間反應(yīng)溶液混合在第五溫度下反應(yīng)得到含有所述量子點核的溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶液與所述第一中間反應(yīng)溶液混合方式為所述第一溶液勻速添加至所述第一中間反應(yīng)溶液中。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述勻速添加為滴加。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，每對應(yīng)1mol所述第三陰離子前體，所述第一溶液的滴加速度為0.2～2mol/h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一陽離子前體與所述第一配體的摩爾比為1:2～2:1，所述第一陽離子前體與所述第二配體的摩爾比為1:5～1:50，所述第一陽離子前體與所述第三陰離子前體的摩爾比為5:1～20:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述羧酸配體為碳主鏈為C10～C20的羧酸，所述含膦配體為碳主鏈為C1～C10的烴基膦。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一溫度為150～300℃，所述第二溫度為50～150℃，所述第三溫度為250～310℃，所述反應(yīng)時間t1為20～60min。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述第四溫度為150～300℃，所述第五溫度為250～310℃，所述反應(yīng)時間t2為20～120min。

10.一種核殼量子點制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

按照權(quán)利要求1至9任一項制備方法制備得到含有所述量子點核的所述第一混合溶液；

制備第二復(fù)合物：將第五陽離子前體、第三配體、第四配體在第六溫度下反應(yīng)時間t3后得到所述第二復(fù)合物；

將所述第二復(fù)合物、所述第一混合溶液、第四陰離子前體混合，反應(yīng)后得到含有所述核殼量子點的混合溶液；

其中，所述第三配體為羧酸配體，所述第四配體為含膦配體，所述第五陽離子前體為鋅前體，所述第四陰離子前體為硫前體和硒前體的混合前體。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，將所述第二復(fù)合物與所述第一混合溶液混合在第七溫度下反應(yīng)時間t4后得到第二中間反應(yīng)溶液，再將所述第四陰離子前體與所述第二中間反應(yīng)溶液混合在第八溫度下反應(yīng)得到含有所述核殼量子點的溶液。

12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述第五陽離子前體與所述第三配體的摩爾比為1:2～2:1，所述第五陽離子前體與所述第四配體的摩爾比為1:5～1:50。