[發(fā)明專利]一種用于血液分析的溶血素、其制備方法、試劑及試劑盒

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• 申請日: 2020-01-07
• 公開（公告）號: CN111157713A
• 公開（公告）日: 2020-05-15
• 發(fā)明（設計）人: 趙軍理;高飛
• 申請（專利權）人: 江蘇榮盛嘉美生物試劑有限公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50;G01N1/30;G01N21/31;G01N21/51
• 代理公司: 北京專贏專利代理有限公司 11797
• 代理人: 于剛

1.一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的溶血素包括以下組分：季銨鹽類表面活性劑0.1~2g、非離子表面活性劑1~5g、緩沖劑5~10g、pH調節(jié)劑1~5g、電導率補充劑1~5g。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的溶血素包括以下組分：季銨鹽類表面活性劑0.5~1.5g、非離子表面活性劑2.5~4g、緩沖劑6~8g、pH調節(jié)劑2~3g、電導率補充劑3~4g；所述的季銨鹽類表面活性劑為十二烷基三甲基氯化銨；所述的非離子表面活性劑為聚氧醇酯類表面活性劑或皂苷類表面活性劑；所述的緩沖劑為鄰苯二甲酸氫鉀。

3.根據(jù)權利要求2所述的一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，所述的非離子表面活性劑為硬脂醇聚氧乙烯醚。

4.根據(jù)權利要求1或2所述的一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，所述的pH調節(jié)劑為甲酸、檸檬酸和馬來酸中的一種或者多種。

5.根據(jù)權利要求1或2所述的一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，所述的電導率補充劑為氯化鉀、氯化鈉和硫酸鈉中的一種或者多種。

6.一種如權利要求1~5中任一項所述溶血素的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

按照每升所述溶血素包括的組分含量，稱取季銨鹽類表面活性劑、非離子表面活性劑、緩沖劑、pH調節(jié)劑、電導率補充劑，備用；

往純化水中依次添加上述稱取的季銨鹽類表面活性劑、非離子表面活性劑、pH調節(jié)劑、緩沖劑和電導率補充劑進行攪拌混合，并繼續(xù)添加純化水進行定容，得到混合液；

將上述混合液用孔徑為0.1~0.3μm的微孔濾膜進行過濾，得到所述的溶血素。

7.一種如權利要求6所述制備方法制得的溶血素。

8.一種用于血液分析的試劑，包括染色液，其特征在于，還包括如權利要求1~5和權利要求7中任一項所述的溶血素。

9.根據(jù)權利要求8所述的一種用于血液分析的試劑，其特征在于，每升所述的染色液包括以下組分：不對稱菁類染料0.1~0.5g，余量為助溶劑；所述的助溶劑為乙二醇、甲醇和1,2-丙二醇中的一種或者多種。

10.一種用于血液分析的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒包含如權利要求8或9所述的試劑。