[發明專利]耐藥性可視化的創可貼及其制備方法

有效

• 申請號: 202010008554.1
• 申請日: 2020-01-06
• 公開（公告）號: CN111150876B
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發明（設計）人: 曲曉剛;孫玉環
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/18;A61L15/20;A61L15/42;A61L15/46;A61K41/00;A61K31/43;A61P31/04;A61P31/02;A61P17/02;A23B7/159;C12Q1/04;G01N21/78
• 代理公司: 長春眾邦菁華知識產權代理有限公司 22214
• 代理人: 李外

1.一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，該方法包括：

步驟一：PCN-224納米粒子合成

將ZrOCl₂·8H₂O溶液、四（4-羧基苯基）卟啉溶液和苯甲酸溶液在90℃下攪拌5 h 或120℃下反應24 h，得到PCN-224納米粒子；

步驟二：殼聚糖包裹的PCN-224納米粒子合成

將步驟一得到的PCN-224納米粒子溶解于MES緩沖液中，然后加入1-[3-（二甲胺基）丙基]-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基硫代琥珀酰亞胺鈉鹽進行活化，再加入殼聚糖攪拌，得到殼聚糖包裹的PCN-224納米粒子；

步驟三：耐藥性可視化的創可貼的制備

將濾紙樣品浸入氯化鋰和高碘酸鈉溶解于水中后得到的溶液中，并將溶液溫度在60℃維持1-2 h，經過水洗干燥消毒后切成小塊，將步驟二中殼聚糖包裹的PCN-224納米粒子浸泡在含有β-內酰胺類抗生素藥物和頭孢硝噻的緩沖液中，得到載藥PCN-224，然后將載藥PCN-224和NaCNBH₃的HEPES緩沖溶液滴到小塊試紙上，將試紙進行培養，再將含有PEG的BTB溶液覆蓋在試紙上，得到耐藥性可視化的創可貼。

2.根據權利要求1所述的一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，所述步驟一的ZrOCl₂·8H₂O溶液、四（4-羧基苯基）卟啉溶液和苯甲酸溶液的體積比為1：2：2。

3.根據權利要求1所述的一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，所述的ZrOCl₂·8H₂O溶液的濃度為15 mg/mL，四（4-羧基苯基）卟啉溶液的濃度為1-3 mg/mL，苯甲酸溶液的濃度為59.3-88.9 mg/mL。

4.根據權利要求1所述的一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，所述的步驟二中PCN-224納米粒子、1-[3-（二甲胺基）丙基]-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、N-羥基硫代琥珀酰亞胺鈉鹽和殼聚糖（mg）的質量比為10:1:1:1。

5.根據權利要求1所述的一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，所述的步驟二的活化時間為2-4 h，攪拌時間為12-48 h。

6.根據權利要求1所述的一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，所述的步驟三中含有β-內酰胺類抗生素藥物為氨芐西林鈉。

7.根據權利要求1所述的一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，所述的步驟三中載藥PCN-224的質量mg： NaCNBH₃的μmol為1：10。

8.根據權利要求1所述的一種耐藥性可視化的創可貼的制備方法，其特征在于，所述的步驟三的培養溫度為25-37℃,培養時間為1-3h。

9.權利要求1所述的制備方法得到的耐藥性可視化的創可貼。