[發(fā)明專利]一種鋰離子電池正極的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010001582.0
• 申請(qǐng)日: 2020-01-02
• 公開（公告）號(hào): CN111029532A
• 公開（公告）日: 2020-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱虎
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 朱虎
• 主分類號(hào): H01M4/1391
• 分類號(hào): H01M4/1391;H01M4/1397;H01M4/04
• 代理公司: 北京天盾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11421
• 代理人: 解敬文;施艷榮

本發(fā)明提供了一種鋰離子電池正極的制備方法，其中所述正極包括第一活性材料，第二活性材料和第三活性材料，所述第一活性材料為L(zhǎng)iMn_xCo_YNi_1?x?yO₂，所述第二活性材料為L(zhǎng)iMn_xCo_1?xO₂，所述第三活性材料為L(zhǎng)iM_xN_1?XPO₄。其中所述正極的制備方法包括，配置第一活性材料漿料，第二活性材料漿料，第三活性材料漿料以及導(dǎo)電劑漿料，然后將第一活性材料漿料，第二活性材料漿料，第三活性材料漿料分別與導(dǎo)電劑漿料按照特定比例混合，得到第一漿料，第二漿料和第三漿料，然后在集流體上按照順序依次涂布干燥導(dǎo)電劑漿料，第一漿料，導(dǎo)電劑漿料，第二漿料、導(dǎo)電劑漿料、第三漿料，以及導(dǎo)電劑漿料，在集流體上形成由導(dǎo)電層夾持的依次層疊的第一、第二和第三活性材料層。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種鋰離子電池正極的制備方法。

背景技術(shù)

鋰離子電池中，由多種材料組成的復(fù)合正極為現(xiàn)有的動(dòng)力電池普遍采用的正極方式，而基于不同的正極材料，一般會(huì)采用不同的結(jié)構(gòu)化方式配置，而不同的配置方式會(huì)直接影響電極的性能，對(duì)于動(dòng)力電池而言，最重要的就是在高倍率下的電極的循環(huán)性能，針對(duì)本發(fā)明中采用的正極材料的組合，本發(fā)明提供了一種相應(yīng)的制備方法。能夠提高該材料組合制備的電極在高倍率下的穩(wěn)定性以及壽命特性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種鋰離子電池正極的制備方法，其中所述正極包括第一活性材料，第二活性材料和第三活性材料，所述第一活性材料為L(zhǎng)iMn_xCo_YNi_1-x-yO₂，其中0.3≥x≥0.2，0.2≥y≥0.1、所述第二活性材料為L(zhǎng)iMn_xCo_1-xO₂，其中0.7≥x≥0.5、所述第三活性材料為L(zhǎng)iM_xN_1-XPO₄，其中0.99≥x≥0.95，M選自Fe，Mn，V；N選自Mg，Al，Nb，Co，Mn，F(xiàn)e，V，且M和N不相同。其中所述正極的制備方法包括，配置第一活性材料漿料，第二活性材料漿料，第三活性材料漿料以及導(dǎo)電劑漿料，然后將第一活性材料漿料，第二活性材料漿料，第三活性材料漿料分別與導(dǎo)電劑漿料按照特定比例混合，得到第一漿料，第二漿料和第三漿料，然后在集流體上按照順序依次涂布干燥導(dǎo)電劑漿料，第一漿料，導(dǎo)電劑漿料，第二漿料、導(dǎo)電劑漿料、第三漿料，以及導(dǎo)電劑漿料，在集流體上形成由導(dǎo)電層夾持的依次層疊的第一、第二和第三活性材料層，本發(fā)明制備的正極，由于活性材料層間導(dǎo)電層的夾持，降低了界面接觸電阻，并且提高層間結(jié)合力，同時(shí)導(dǎo)電層的存在緩和了局部體積變化，使本發(fā)明得到的正極具有良好的倍率性能以及循環(huán)性能。具體的方案如下：

一種鋰離子電池正極的制備方法，其中所述正極的制備方法包括以下步驟：

1)在攪拌釜中放入溶劑，放入粘結(jié)劑攪拌，得到膠液；在攪拌的狀態(tài)下，將第一活性材料分批次加入到膠液中，其中所述第一活性材料的平均粒徑為8-15μm，長(zhǎng)徑比為2.5-4，攪拌，得到第一活性材料漿料，其中質(zhì)量比，第一活性材料：粘結(jié)劑＝100:2-3；

2)在攪拌釜中放入溶劑，放入粘結(jié)劑攪拌，得到膠液；在攪拌的狀態(tài)下，將第二活性材料分批次加入到膠液中，其中所述第二活性材料的平均粒徑為2-6μm，長(zhǎng)徑比為1.5-2.2，攪拌，得到第二活性材料漿料，其中質(zhì)量比，第二活性材料：粘結(jié)劑＝100:2-3；

3)在攪拌釜中放入溶劑，放入粘結(jié)劑攪拌，得到膠液；在攪拌的狀態(tài)下，將第三活性材料分批次加入到膠液中，其中所述第三活性材料的平均粒徑為0.5-1.2μm，長(zhǎng)徑比為1.0-1.3，攪拌，得到第三活性材料漿料，其中質(zhì)量比，第三活性材料：粘結(jié)劑＝100:2-3；