[發(fā)明專利]一種鋰離子電池正極的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010001582.0
• 申請日: 2020-01-02
• 公開（公告）號: CN111029532A
• 公開（公告）日: 2020-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱虎
• 申請（專利權(quán)）人: 朱虎
• 主分類號: H01M4/1391
• 分類號: H01M4/1391;H01M4/1397;H01M4/04
• 代理公司: 北京天盾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11421
• 代理人: 解敬文;施艷榮

1.一種鋰離子電池正極的制備方法，其中所述正極的制備方法包括以下步驟：

1)在攪拌釜中放入溶劑，放入粘結(jié)劑攪拌，得到膠液；在攪拌的狀態(tài)下，將第一活性材料分批次加入到膠液中，其中所述第一活性材料的平均粒徑為8-15μm，長徑比為2.5-4，攪拌，得到第一活性材料漿料，其中質(zhì)量比，第一活性材料：粘結(jié)劑＝100:2-3；

2)在攪拌釜中放入溶劑，放入粘結(jié)劑攪拌，得到膠液；在攪拌的狀態(tài)下，將第二活性材料分批次加入到膠液中，其中所述第二活性材料的平均粒徑為2-6μm，長徑比為1.5-2.2，攪拌，得到第二活性材料漿料，其中質(zhì)量比，第二活性材料：粘結(jié)劑＝100:2-3；

3)在攪拌釜中放入溶劑，放入粘結(jié)劑攪拌，得到膠液；在攪拌的狀態(tài)下，將第三活性材料分批次加入到膠液中，其中所述第三活性材料的平均粒徑為0.5-1.2μm，長徑比為1.0-1.3，攪拌，得到第三活性材料漿料，其中質(zhì)量比，第三活性材料：粘結(jié)劑＝100:2-3；

4)在攪拌釜中放入溶劑，放入粘結(jié)劑攪拌，得到膠液；在攪拌的狀態(tài)下，將導(dǎo)電劑分批次加入到膠液中，攪拌，得到導(dǎo)電劑漿料，其中質(zhì)量比，導(dǎo)電劑：粘結(jié)劑＝10:3-5；

5)按照第一活性材料：導(dǎo)電劑為100:2-6的比例，將第一活性材料漿料與導(dǎo)電劑漿料混合，得到第一漿料；

6)按照第二活性材料：導(dǎo)電劑為100:2-6的比例，將第一活性材料漿料與導(dǎo)電劑漿料混合，得到第二漿料；

7)按照第三活性材料：導(dǎo)電劑為100:2-6的比例，將第一活性材料漿料與導(dǎo)電劑漿料混合，得到第三漿料；

8)在集流體上按照順序依次涂布并干燥導(dǎo)電劑漿料，第一漿料，導(dǎo)電劑漿料，第二漿料、導(dǎo)電劑漿料、第三漿料，以及導(dǎo)電劑漿料，在集流體上形成由導(dǎo)電層夾持的依次層疊的第一、第二和第三活性材料層；其中所述第一漿料，第二漿料，第三漿料中，所述導(dǎo)電劑的含量依次降低；其中從集流體朝向活性材料層表面的方向，所述導(dǎo)電層的厚度依次增加。

2.如上述權(quán)利要求1所述的制備方法，其中各活性材料層的厚度分布，第二活性材料層厚度>第一活性材料層厚度>第三活性材料層厚度。

3.如上述權(quán)利要求所述的制備方法，其中所述第一活性材料為LiMn_xCo_YNi_1-x-yO2，其中0.3≥x≥0.2，0.2≥y≥0.1。

4.如上述權(quán)利要求所述的方法，其中其中所述第二活性材料為LiMn_xCo_1-xO2，其中0.7≥x≥0.5。

5.如上述權(quán)利要求所述的方法，其中其中所述第三活性材料為LiM_xN_1-XPO₄，其中0.99≥x≥0.95，M選自Fe，Mn，V；N選自Mg，Al，Nb，Co，Mn，F(xiàn)e，V，且M和N不相同。

6.如上述權(quán)利要求所述的方法，所述導(dǎo)電劑選自乙炔黑，超導(dǎo)炭黑，碳納米管，碳納米纖維，科琴黑。