[發(fā)明專利]一種應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010001403.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111020337B | 公開(公告)日: | 2021-07-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許開華;蔣振康;彭光輝;向湘衡;陳曉華;杜柯 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 荊門美德立數(shù)控材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22C29/08 | 分類號(hào): | C22C29/08;C22C1/05;C22C1/10;C01B32/949 |
| 代理公司: | 武漢智嘉聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 趙澤夏 |
| 地址: | 448000 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 應(yīng)用于 碳化 制備 抑制劑 及其 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑及其制備方法,該應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑為含Ta和V的鈷基復(fù)合粉末,所述含Ta和V的鈷基復(fù)合粉末中Ta、V、Co三者的質(zhì)量比為為2:1:(20~40)。本發(fā)明通過液相沉淀法以及碳化得到TaC?VC的摻雜復(fù)合粉體,并通過液相還原法制備納米鈷粉,然后將TaC?VC所組成的復(fù)合相均勻分布于Co基粘接相中,以TaC?VC?Co復(fù)合體系作為抑制劑,與WC粉末混合煅燒后顯著抑制WC晶粒長(zhǎng)大,并提高了硬質(zhì)合金的耐高溫和耐腐蝕能力。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及硬質(zhì)合金生產(chǎn)領(lǐng)域,特別是一種應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑及其制備方法。
背景技術(shù)
硬質(zhì)合金主要是由難熔金屬的硬質(zhì)化合物和粘接金屬通過粉末冶金技術(shù)制備而成的一種復(fù)合金屬材料,這種材料的優(yōu)勢(shì)在于硬度高、機(jī)械強(qiáng)度高、具有較高的耐磨性,通常被用作耐磨材料、模具材料、刀具材料等;但是隨著人們對(duì)生產(chǎn)要求逐漸提高,傳統(tǒng)的硬質(zhì)合金難以兼顧韌性和硬度兩方面的高品質(zhì)需求,則傳統(tǒng)的硬質(zhì)合金以已不能滿足人們的需求。
當(dāng)今研究發(fā)現(xiàn),超細(xì)硬質(zhì)合金具有十分優(yōu)異的性能,能夠同時(shí)具備較高的韌性和硬度,因此超細(xì)硬質(zhì)合金的研究成為了現(xiàn)在的重點(diǎn)研究方向。由于硬質(zhì)合金中常用鈷作用粘接金屬,但是鈷的抗腐蝕能力和抗氧化能力都較差,同時(shí)碳化鎢在鈷中有較高的溶解度,進(jìn)而容易在液相燒結(jié)過程中致使WC晶粒長(zhǎng)大,從而對(duì)制備超細(xì)硬質(zhì)合金造成阻礙。而對(duì)于抑制晶粒生長(zhǎng)方面,有文獻(xiàn)中記載,在合金材料中添加抑制劑,如添加Cr3C2等來控制晶粒大小,向合金材料中添加上述抑制劑會(huì)雖然可以有效抑制晶粒的長(zhǎng)大,但同時(shí)也降低了硬質(zhì)合金的綜合性能,且細(xì)化后的合金體系中難以將抑制劑均勻分布,從而還會(huì)導(dǎo)致WC晶粒的異常長(zhǎng)大。由此可以看出,現(xiàn)有技術(shù)在制備超細(xì)硬質(zhì)合金時(shí)難以達(dá)到既耐高溫又細(xì)化晶粒的效果,故需要提出一種新的方案用于解決上述問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于,提供一種應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑及其制備方法,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中在制備超細(xì)硬質(zhì)合金時(shí)難以達(dá)到既耐高溫又細(xì)化晶粒效果的問題。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供的第一解決方案為:一種應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑,該抑制劑為含Ta和V的鈷基復(fù)合粉末,含Ta和V的鈷基復(fù)合粉末中Ta、V、Co三者的質(zhì)量比為2:1:(20~40)。
其中,含Ta和V的鈷基復(fù)合粉末的粒度為15~35nm。
其中,含Ta和V的鈷基復(fù)合粉末中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10~15%。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供的第二解決方案為:一種應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑制備方法,其步驟包括:制備摻雜復(fù)合粉體、制備納米鈷粉、制備抑制劑;應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑制備方法用于制備前述權(quán)利要求中應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑;制備抑制劑的步驟具體包括:將摻雜復(fù)合粉體與納米鈷粉以質(zhì)量比1:(4~8)混合均勻,在氫氣環(huán)境下煅燒2~3h,煅燒溫度為900~1050℃,得到應(yīng)用于超細(xì)碳化鎢制備的抑制劑。
其中,制備摻雜復(fù)合粉體的步驟具體為:將可溶性鉭鹽和可溶性釩酸鹽溶于水中,混合均勻后加入草酸,充分沉淀后過濾,取濾渣進(jìn)行煅燒,得到混合粉體;將混合粉體與碳按(3~4):1的比例球磨混合均勻,于氫氣環(huán)境中進(jìn)行碳化煅燒,得到摻雜復(fù)合粉體。
其中,可溶性鉭鹽為五氯化鉭,可溶性釩酸鹽為偏釩酸銨。
其中,取濾渣進(jìn)行煅燒的步驟中,煅燒溫度為450~500℃,煅燒時(shí)間為1~2h;于氫氣環(huán)境中進(jìn)行碳化煅燒的步驟中,煅燒溫度為1100~1500℃,燒結(jié)時(shí)間為1~2h。
其中,制備納米鈷粉的步驟具體為:先將氯化鈷和聚乙二醇以質(zhì)量比100:(5~6)溶于去離子水中,再加入氨水調(diào)節(jié)pH值至11~12,得到分散液;將分散液與水合肼一起連續(xù)滴加至反應(yīng)釜,于75~80℃下攪拌反應(yīng)0.5~1h后,洗滌烘干,得到納米鈷粉。
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