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[發(fā)明專利]納他霉素組合物及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010001063.4 申請日: 2020-01-02
公開(公告)號: CN111000112A 公開(公告)日: 2020-04-14
發(fā)明(設(shè)計)人: 邢福國;靳婧;常鵬 申請(專利權(quán))人: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所
主分類號: A23L3/3544 分類號: A23L3/3544;A23L29/00;A23L29/30
代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369 代理人: 卞靜靜
地址: 100193 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 霉素 組合 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.納他霉素組合物,其特征在于,其制備方法包括以下步驟:

步驟一、按重量份數(shù)計,將2~5重量份的納他霉素溶解于10~20重量份的乙酸溶液中,得納他霉素溶液;在攪拌下向納他霉素溶液中加入20~30重量份的玉米醇溶蛋白,充分?jǐn)嚢?0~30min后,得混合液一,將混合液一逐滴加入30~40重量份的去離子水中,待混合液一加入完成后,持續(xù)攪拌50~80min后,得納他霉素-醇溶蛋白的分散體系;

步驟二、將0.5~1重量份的β-環(huán)糊精、0.5~1重量份的環(huán)氧丙烷依次加入8~10重量份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的氫氧化鈉水溶液中,充分?jǐn)嚢?0~40min后置于38~42℃下靜置,得凝膠體;將凝膠體置于80~100重量份的去離子水中浸泡48h,期間每隔12h更換一次去離子水;隨后將凝膠體從去離子水中取出并置于40~50重量份的乙酸溶液中浸泡3天后取出得置換后的凝膠體,乙酸溶液浸泡期間每隔10h更換一次乙酸溶液;

步驟三、將步驟二得到的置換后的凝膠體加入至步驟一得到的納他霉素-醇溶蛋白的分散體系中,充分?jǐn)嚢?0~70min后得混合物一;向混合物一中加入1~3重量份的植物提取液,充分?jǐn)嚢?0~40min后得混合物二,將混合物二置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,在100℃水浴下處理20~30min后取出混合物二并噴霧干燥、粉碎,即得所述納他霉素組合物。

2.如權(quán)利要求1所述的納他霉素組合物,其特征在于,所述步驟三中的植物提取液包括重量比為1:1:1:2的洋蔥提取液、花椰菜提取液以及檸檬皮提取液。

3.如權(quán)利要求2所述的納他霉素組合物,其特征在于,步驟一中的玉米醇溶蛋白經(jīng)過了預(yù)處理,具體為:

步驟S1、將玉米醇溶蛋白粉溶解于體積分?jǐn)?shù)為70~80%的乙醇水溶液中,制備得到質(zhì)量濃度為90~110g/L的玉米醇溶蛋白的乙醇溶液,向玉米醇溶蛋白的乙醇溶液中加入超氧化物歧化酶,使得溶液中超氧化歧化酶的質(zhì)量濃度為50~70g/L,得混合液二;隨后在常溫下攪拌混合液二,30~45min后向混合液二中加入等體積的質(zhì)量濃度為0.5~2.0%的氯化鈉溶液,進(jìn)行沉降、離心分離,收集沉降物,烘干并粉碎,得到初步改性玉米醇溶蛋白粉;

步驟S2、將初步改性玉米醇溶蛋白粉溶解于體積分?jǐn)?shù)為70~80%的乙醇水溶液中,制備得到質(zhì)量濃度為90~110g/L的初步改性玉米醇溶蛋白粉的乙醇溶液,向初步改性玉米醇溶蛋白粉的乙醇溶液中加入檸檬酸,使得溶液中檸檬酸的質(zhì)量濃度為50~70g/L,得混合液三;隨后在常溫下攪拌混合液三,30~45min后向混合液三中加入等體積的質(zhì)量濃度為0.5~2.0%的氯化鈉溶液,進(jìn)行沉降、離心分離,收集沉降物,烘干并粉碎,即得。

4.如權(quán)利要求3所述的納他霉素組合物,其特征在于,所用乙酸溶液的摩爾濃度均為0.05~0.2mol/L,且均為食品級乙酸溶液。

5.如權(quán)利要求4所述的納他霉素組合物,其特征在于,所述步驟三中的噴霧干燥條件為:進(jìn)風(fēng)溫度為120~140℃,出風(fēng)溫度為80~90℃。

6.如權(quán)利要求5所述的納他霉素組合物,其特征在于,步驟一中混合液一逐滴加入20~30重量份的去離子水中時的加入速度為0.2mL/s,加入過程中保持200rpm的轉(zhuǎn)速對去離子水進(jìn)行攪拌。

7.如權(quán)利要求1~6任一項所述的納他霉素組合物在抑制食物中黃曲霉生長中的應(yīng)用。

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