[發明專利]用于治療精神障礙、行為障礙、認知障礙的新型藥物組合物和方法

在審

• 申請號: 201980096574.4
• 申請日: 2019-05-21
• 公開（公告）號: CN114072945A
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發明（設計）人: 王建民;崔歌平
• 申請（專利權）人: LA藥研科技公司
• 主分類號: H01M10/04
• 分類號: H01M10/04;H01M10/26;H01M4/00
• 代理公司: 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;李茂家

1.一種藥物組合物，其包含：

氮卓斯汀或氮卓斯汀的藥學上可接受的鹽；

多奈哌齊或卡巴拉汀或加蘭他敏、或其藥學上可接受的鹽、或其任意組合；和

一種或多種藥學上可接受的賦形劑。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其中所述氮卓斯汀或氮卓斯汀的藥學上可接受的鹽以在約4mg至約50mg的范圍內的量存在于所述藥物組合物中。

3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其中所述多奈哌齊以在約1mg至約4mg的范圍內的量存在于所述藥物組合物中；所述卡巴拉汀以在約1mg至約2mg的范圍內的量存在于所述藥物組合物中；或者所述加蘭他敏以在約1mg至約3mg的范圍內的量存在于所述藥物組合物中。

4.根據權利要求1所述的藥物組合物，其中：

所述氮卓斯汀或氮卓斯汀的藥學上可接受的鹽以在約4mg至約50mg的范圍內的量存在于所述藥物組合物中；并且

所述多奈哌齊或其藥學上可接受的鹽以在約1mg至約4mg的范圍內的量、或者卡巴拉汀或其鹽以在約1mg至約2mg的范圍內的量、或者加蘭他敏或其鹽以在約1mg至約3mg的范圍內的量存在于所述藥物組合物中。

5.根據權利要求2所述的藥物組合物，其中所述氮卓斯汀的藥學上可接受的鹽為鹽酸氮卓斯汀。

6.根據權利要求3所述的藥物組合物，其中多奈哌齊或卡巴拉汀或加蘭他敏的藥學上可接受的鹽為鹽酸多奈哌齊或酒石酸卡巴拉汀或氫溴酸加蘭他敏。

7.根據權利要求5所述的藥物組合物，其中所述鹽酸氮卓斯汀以在約6mg至約20mg的范圍內的量存在。

8.根據權利要求5所述的藥物組合物，其中所述鹽酸氮卓斯汀以在約8mg至約16mg的范圍內的量存在。

9.根據權利要求6所述的藥物組合物，其中所述鹽酸多奈哌齊以在約1mg至約4mg的范圍內的量存在、或者所述酒石酸卡巴拉汀以在約1mg至2mg的范圍內的量存在、或者氫溴酸加蘭他敏以在約1mg至約3mg的范圍內的量存在。

10.根據權利要求1所述的藥物組合物，其中將所述藥物組合物配制為口服藥物劑型。

11.根據權利要求10所述的藥物組合物，其中所述口服藥物劑型為固體形式或液體形式。

12.一種治療患有精神障礙、行為障礙或認知障礙的患者的方法，所述方法包括給予有效量的藥物組合物，所述藥物組合物包含：

氮卓斯汀或氮卓斯汀的藥學上可接受的鹽；

多奈哌齊或卡巴拉汀或加蘭他敏或其藥學上可接受的鹽、或其任意組合；和

一種或多種藥學上可接受的賦形劑；

其中所述氮卓斯汀和/或多奈哌齊和/或卡巴拉汀和/或加蘭他敏或者其藥學上可接受的鹽以對治療產生協同治療效果的量存在于所述組合物中。

13.根據權利要求12所述的方法，其中所述精神障礙、行為障礙或認知障礙為阿爾茨海默病、血管性癡呆、帕金森病、亨廷頓病、或其任意組合。

14.根據權利要求12所述的方法，其中所述精神障礙、行為障礙或認知障礙為阿爾茨海默病。

15.根據權利要求14所述的方法，其中將所述藥物組合物以口服固體或液體形式每日一次或兩次或者每2日或3日或4日一次給予至所述患者。

16.根據權利要求15所述的方法，其中所述氮卓斯汀或氮卓斯汀的藥學上可接受的鹽以在約4mg至約50mg的范圍內的量存在于所述藥物組合物中。