[發明專利]緩釋可注射抗生素配制品在審
| 申請號: | 201980072403.8 | 申請日: | 2019-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN113412109A | 公開(公告)日: | 2021-09-17 |
| 發明(設計)人: | M·弗里德曼;D·基梅爾;Z·努德曼;A·霍夫曼;E·拉維;A·巴海;I·加蒂 | 申請(專利權)人: | 耶路撒冷希伯來大學伊薩姆研究開發有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/08 | 分類號: | A61K9/08;A61K31/165;A61K31/43;A61K31/7048;A61K47/18;A61K47/38;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 以色列*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 緩釋可 注射 抗生素 配制 | ||
1.一種藥物組合物,其包含生物活性劑、泊洛沙姆、水性載體和有機助溶劑,其中所述組合物在室溫下是可注射的組合物,條件是其中所述活性劑的濃度低于35wt%,所述組合物還包含至少部分溶于有機溶劑的纖維素基材料。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其中所述生物活性劑的濃度在10wt%與35wt%之間。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物,其中所述生物活性劑的濃度高于35wt%,并且其中所述組合物不含至少部分溶于有機溶劑的纖維素基材料。
4.根據權利要求1所述的藥物組合物,其中所述生物活性劑的濃度高于35wt%,并且其中所述組合物還包含至少部分溶于有機溶劑的纖維素基材料。
5.根據權利要求3或4中任一項所述的藥物組合物,其中所述生物活性劑的濃度在35wt%與50wt%之間。
6.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述生物活性劑選自氟苯尼考、林可霉素、泰樂菌素、甲硝唑、替米考星、螺旋霉素、紅霉素、土拉霉素、泰妙菌素、氨芐西林、阿莫西林、克拉維酸、青霉素、鏈霉素、甲氧芐啶、磺酰胺、磺胺甲噁唑、截短側耳素、阿維洛星、泰萬菌素、多西環素和土霉素。
7.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述生物活性劑是氟苯尼考。
8.根據權利要求6所述的藥物組合物,其中所述生物活性劑以在約25wt%至約50wt%之間的負載量存在于所述組合物中。
9.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述有機助溶劑以在約5%wt至約15%wt之間的量存在。
10.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述至少部分溶于有機溶劑的纖維素基材料是羥丙基纖維素。
11.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述有機溶劑選自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲亞砜(DMSO)、PEG 400、丙二醇和乙醇。
12.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述有機溶劑是N-甲基吡咯烷酮。
13.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述有機溶劑是N-甲基吡咯烷酮,并且其中所述至少部分溶于有機溶劑的纖維素基材料是羥丙基纖維素,并且進一步其中,所述生物活性劑是濃度在25wt%與50wt%之間的氟苯尼考。
14.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,其中所述有機溶劑是N-甲基吡咯烷酮,并且其中所述生物活性劑是氟苯尼考,并且進一步其中,所述氟苯尼考的濃度在35wt%與50wt%之間。
15.根據前述權利要求中任一項所述的藥物組合物,用于治療非人動物的獸感染,通過向所述動物施用藥理有效劑量的所述組合物中的抗生素。
16.根據權利要求15所述的藥物組合物,其中每個療程向所述非人動物施用一次所述組合物。
17.根據權利要求15-16中任一項所述的藥物組合物,其中所述施用包括肌內注射或皮下注射。
18.根據權利要求15-17中任一項所述的藥物組合物,其中所述感染是由豬病原體引起的。
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