[發(fā)明專利]用于治療化膿性汗腺炎的PAN-ELR+CXC趨化因子抗體

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201980069911.0
• 申請日: 2019-10-15
• 公開（公告）號: CN112912140A
• 公開（公告）日: 2021-06-04
• 發(fā)明（設計）人: K·K·基克里;D·R·帕特爾;D·R·威徹
• 申請（專利權）人: 伊萊利利公司
• 主分類號: A61P17/00
• 分類號: A61P17/00;A61P37/00;C07K16/24
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 史文靜;黃革生

1.一種治療需要其的人患者的化膿性汗腺炎的方法，包括將治療有效量的結合人生長調(diào)節(jié)癌基因(“Gro”)-α、人Gro-β、人Gro-γ、人上皮嗜中性粒細胞激活肽-78、人粒細胞趨化蛋白-2、人嗜中性粒細胞激活蛋白-2和人白介素-8的抗體施用于人患者，其中抗體包括輕鏈互補決定區(qū)(“LCDR”)LCDR1、LCDR2、LCDR3和重鏈互補決定區(qū)(“HCDR”)HCDR1、HCDR2、HCDR3，其中LCDR1包括SEQ ID NO:7，LCDR2包括SEQ ID NO:8，LCDR3包括SEQ ID NO:9，HCDR1包括SEQ ID NO:10，HCDR2包括SEQ ID NO:11，和HCDR3包括SEQ ID NO:12。

2.權利要求1的方法，其中抗體包含包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重鏈可變區(qū)和包括SEQ ID NO:4的氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。

3.權利要求1或2的方法，其中抗體包括具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重鏈和具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的輕鏈。

4.權利要求1-3任一項的方法，其中以約100mg至約1000mg的劑量靜脈內(nèi)施用抗體。

5.權利要求1-3任一項的方法，其中以約150mg至約1500mg的劑量皮下施用抗體。

6.權利要求1-5任一項的方法，其中每兩周一次施用抗體。

7.權利要求1-4或6任一項的方法，其中每兩周一次靜脈內(nèi)施用約100mg至約600mg劑量的抗體。

8.權利要求1-4或6任一項的方法，其中每兩周一次靜脈內(nèi)施用約300mg至約600mg劑量的抗體。

9.權利要求1-4或6任一項的方法，其中每兩周一次靜脈內(nèi)施用約100mg至約150mg劑量的抗體。

10.權利要求1-4或6任一項的方法，其中每兩周一次靜脈內(nèi)施用約300mg劑量的抗體。

11.權利要求1-4或6任一項的方法，其中每兩周一次靜脈內(nèi)施用約600mg劑量的抗體。

12.權利要求7-11任一項的方法，其中在指定劑量前以負載劑量施用抗體。

13.權利要求12的方法，其中負載劑量為每周靜脈內(nèi)約600mg至約1000mg，持續(xù)三周。

14.權利要求1-3、5或6任一項的方法，其中每兩周一次皮下施用約150mg至約900mg劑量的抗體。

15.權利要求1-3、5或6任一項的方法，其中每兩周一次皮下施用約450mg至約900mg劑量的抗體。

16.權利要求1-3、5或6任一項的方法，其中每兩周一次皮下施用約300mg劑量的抗體。

17.權利要求1-3、5或6任一項的方法，其中每兩周一次皮下施用約450mg劑量的抗體。

18.權利要求1-3、5或6任一項的方法，其中每兩周一次皮下施用約600mg劑量的抗體。

19.權利要求1-3、5或6任一項的方法，其中每兩周一次皮下施用約900mg劑量的抗體。

20.權利要求1-3或5任一項的方法，其中每周皮下施用約250mg至約450mg劑量的抗體。