[發明專利]推定細胞數的方法以及推定細胞數的裝置在審
| 申請號: | 201980069346.8 | 申請日: | 2019-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN112888792A | 公開(公告)日: | 2021-06-01 |
| 發明(設計)人: | 櫻井翼;平圭佑 | 申請(專利權)人: | 普和希控股公司 |
| 主分類號: | C12Q1/06 | 分類號: | C12Q1/06;C12M1/00 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 柯瑞京 |
| 地址: | 日本國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 推定 細胞 方法 以及 裝置 | ||
1.一種細胞數的推定方法,其特征在于,具有:
使用能夠獲取與培養基中包含的細胞代謝物的濃度對應的值的方法,推定培養某細胞的培養基包含的第一細胞代謝物的濃度的工序;
在所推定出的所述第一細胞代謝物的濃度為閾值以上的情況下,通過將所推定出的所述第一細胞代謝物的濃度適用于預先得到的表示所述第一細胞代謝物的濃度與所述某細胞的細胞數的關系的第一關系信息,推定所述某細胞的細胞數的工序;
在所推定出的所述第一細胞代謝物的濃度不足閾值的情況下,使用所述方法推定所述培養基包含的第二細胞代謝物的濃度的工序;以及
在所推定出的所述第二細胞代謝物的濃度為閾值以上的情況下,通過將所推定出的所述第二細胞代謝物的濃度適用于預先得到的表示所述第二細胞代謝物的濃度與所述某細胞的細胞數的關系的第二關系信息,推定所述某細胞的細胞數的工序。
2.根據權利要求1所述的細胞數的推定方法,其特征在于,具有:
在所推定出的所述第二細胞代謝物的濃度不足閾值的情況下,使用所述方法推定所述培養基包含的第三細胞代謝物的濃度的工序;以及
通過將所推定出的所述第三細胞代謝物的濃度適用于預先得到的表示所述第三細胞代謝物的濃度與所述某細胞的細胞數的關系的第三關系信息,推定所述某細胞的細胞數的工序。
3.根據權利要求1或2所述的細胞數的推定方法,其特征在于,
所述第一關系信息、所述第二關系信息以及所述第三關系信息使用生物測定法獲取。
4.根據權利要求1~3中任一項所述的細胞數的推定方法,其特征在于,
所述濃度的推定使用多變量解析來進行。
5.根據權利要求1~4中任一項所述的細胞數的推定方法,其特征在于,
能夠獲取與培養基中包含的細胞代謝物的濃度對應的值的方法是使用分光法獲取的方法。
6.根據權利要求5所述的細胞數的推定方法,其特征在于,
所述分光法從近紅外分光法、可視分光法、熒光分光法以及拉曼分光法中選擇。
7.根據權利要求1~6中任一項所述的細胞數的推定方法,其特征在于,
所述第一細胞代謝物為葡萄糖,所述第二細胞代謝物為乳酸鹽,所述分光法為近紅外分光法。
8.根據權利要求1所述的細胞數的測定方法,其特征在于,
使用近紅外分光法測定具有設為“實測濃度”的已知的細胞代謝物的濃度的培養基的吸光度,
使用多變量解析根據所述吸光度推定細胞代謝物的濃度,
通過重復所述工序,蓄積實測濃度與所推定出的細胞代謝物的濃度的關系的數據,
使用交叉驗證法,從所述測定數據中刪除低濃度的數據直到實測濃度與所推定出的細胞代謝物的濃度的相關系數成為0.7以上為止,
將相關系數成為0.7以上時的測定數據的最低濃度的值作為所述閾值。
9.根據權利要求1~4中任一項所述的細胞數的推定方法,其特征在于,
能夠獲取與培養基中包含的細胞代謝物的濃度對應的值的方法是使用電化學方式獲取的方法。
10.一種推定細胞數的裝置,其特征在于,具有:
第一推定部,其基于使用能夠獲取與培養基中包含的細胞代謝物的濃度對應的值的方法測定的數據,推定培養某細胞的培養基包含的細胞代謝物的濃度;
判定部,其判定所推定出的所述細胞代謝物的濃度是否為閾值以上;以及
第二推定部,其根據由所述判定部進行的判定結果,通過將所推定出的所述細胞代謝物的濃度適用于預先得到的表示所述細胞代謝物的濃度與所述某細胞的細胞數的關系的關系信息,推定某細胞的細胞數,
所述第二推定部,
在判定為由所述第一推定部所推定出的第一細胞代謝物的濃度為閾值以上的情況下,通過將所推定出的所述第一細胞代謝物的濃度適用于預先得到的表示所述第一細胞代謝物的濃度與所述某細胞的細胞數的關系的第一關系信息,推定所述某細胞的細胞數,
所述第一推定部,
在判定為所推定出的所述第一細胞代謝物的濃度不足閾值的情況下,推定所述培養基包含的第二細胞代謝物的濃度,
所述第二推定部,
在判定為所推定出的所述第二細胞代謝物的濃度為閾值以上的情況下,通過將所推定出的所述第二細胞代謝物的濃度適用于預先得到的表示所述第二細胞代謝物的濃度與所述某細胞的細胞數的關系的第二關系信息,推定所述某細胞的細胞數。
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