[發(fā)明專(zhuān)利]用于恢復(fù)腦損傷的包含表皮生長(zhǎng)因子和促分泌肽GHRP6的藥學(xué)組合

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201980069096.8
• 申請(qǐng)日: 2019-08-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112912092A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: D·加西亞戴爾巴科海瑞拉;G·E·吉倫涅托;M·巴斯克斯卡斯蒂略;F·赫爾南德茲伯納爾;T·扎爾迪瓦爾維蘭特;P·A·迪亞茲雷耶斯;I·C·巴拉德隆卡斯特里略;V·A·貝薩達(dá)佩雷斯;S·岡薩雷斯布蘭科;J·A·貝蘭加阿科斯塔;H·M·佩雷斯薩阿德
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 遺傳工程與生物技術(shù)中心
• 主分類(lèi)號(hào): A61K38/08
• 分類(lèi)號(hào): A61K38/08;A61K38/18;A61P25/28
• 代理公司: 中國(guó)貿(mào)促會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 傅宇昌

1.用于恢復(fù)腦損傷的藥學(xué)組合，其包含表皮生長(zhǎng)因子(EGF)和生長(zhǎng)激素促分泌肽GHRP6。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合，其包含0.3μg-0.9μg EGF/kg體重和30μg-80μg GHRP6/kg體重。

3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合，其中所述EGF和所述GHRP6通過(guò)腸胃外途徑順次地或同時(shí)地進(jìn)行施用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3的組合，其中所述通過(guò)腸胃外途徑的施用通過(guò)靜脈內(nèi)、鞘內(nèi)、腦室內(nèi)、大池內(nèi)或鼻內(nèi)途徑來(lái)進(jìn)行。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的組合，其中所述通過(guò)鞘內(nèi)途徑的施用通過(guò)腰椎穿刺和/或被設(shè)計(jì)用于通過(guò)該途徑進(jìn)行施用的裝置來(lái)進(jìn)行。

6.根據(jù)權(quán)利要求1的組合，其由試劑盒組成，所述試劑盒包含：a)包含EGF和在藥學(xué)上可接受的賦形劑的容器；和b)包含GHRP6和在藥學(xué)上可接受的賦形劑的容器。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的組合，其中所述包含EGF的容器包含5μg至80μg的EGF，并且所述包含GHRP6的容器包含0.5mg至6mg的GHRP6。

8.表皮生長(zhǎng)因子(EGF)和生長(zhǎng)激素促分泌肽GHRP6在制備用于恢復(fù)腦損傷的藥學(xué)組合中的用途。

9.根據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述組合在恢復(fù)在腦梗死后的腦損傷中進(jìn)行使用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9的用途，其中所述組合的首次施用在腦梗死的最初診斷時(shí)刻和診斷后24小時(shí)之間進(jìn)行。

11.根據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述組合包含0.3μg-0.9μgEGF/kg體重和30μg-80μgGHRP6/kg體重。

12.恢復(fù)腦損傷的方法，其特征在于，向有此需要的患者施用治療有效量的包含表皮生長(zhǎng)因子(EGF)和生長(zhǎng)激素促分泌肽GHRP6的藥學(xué)組合。

13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述組合包含0.3μg-0.9μgEGF/kg體重和30μg-80μgGHRP6/kg體重。

14.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述腦損傷具有缺血性、中毒性、外科手術(shù)性、創(chuàng)傷性、由于蛋白質(zhì)病、由于遺傳性病癥或由于其他永久性神經(jīng)元損傷原因的性質(zhì)。

15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述腦損傷由于腦梗死、新生兒嚴(yán)重腦缺氧或肌萎縮性側(cè)索硬化而產(chǎn)生。

16.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中在治療具有漸進(jìn)和遲鈍的過(guò)程的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病中施用所述組合以改善肌力、吞咽反射和減輕構(gòu)音困難。

17.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中施用所述組合以保存在人中的復(fù)雜功能，例如記憶，學(xué)習(xí)能力，運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)和認(rèn)知能力的復(fù)原。