[發明專利]胸主動脈瘤的生物標志物在審
| 申請號： | 201980063571.0 | 申請日： | 2019-07-26 |
| 公開（公告）號： | CN112752851A | 公開（公告）日： | 2021-05-04 |
| 發明（設計）人： | 才華 | 申請（專利權）人： | 加利福尼亞大學董事會 |
| 主分類號： | C12Q1/6858 | 分類號： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 北京市鑄成律師事務所 11313 | 代理人： | 王丹丹;王云紅 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 主動脈瘤 生物 標志 | ||
1.一種用于在從受試者獲得的測試樣品中檢測胸主動脈瘤(TAA)或對TAA的易感性的方法，所述方法包括：
(a)測量所述測試樣品中存在的四氫生物蝶呤(H4B)的量；以及
(b)將所述測試樣品中存在的H4B的測得量與H4B的標準量進行比較；
其中與所述標準相比，所述測試樣品中存在的H4B的量減少指示TAA或對TAA的易感性。
2.如權利要求1所述的方法，其中所述測量包括使所述測試樣品與測定裝置接觸。
3.如權利要求2所述的方法，其中所述測定裝置包括免疫測定試劑盒或化學發光測定試劑盒。
4.如權利要求2所述的方法，其中所述測定裝置包括高效液相色譜(HPLC)柱。
5.如權利要求1所述的方法，其中與所述標準相比，所述測試樣品中存在的H4B的量減少20％指示TAA或對TAA的易感性。
6.如權利要求1所述的方法，其中與所述標準相比，所述測試樣品中存在的H4B的量減少50％指示TAA或對TAA的易感性。
7.如權利要求1所述的方法，所述方法還包括對與所述標準相比H4B減少的受試者開具TAA治療。
8.如權利要求7所述的方法，其中所述治療包括葉酸療法或二氫葉酸還原酶(DHFR)基因療法。
9.如權利要求8所述的方法，其中所述葉酸療法包括經口施用葉酸。
10.如權利要求1所述的方法，其中所述樣品包括血漿、血清或全血。
11.一種用于監測受試者的TAA的治療功效的方法，所述方法包括：
(a)測量來自所述受試者的第一測試樣品中存在的四氫生物蝶呤(H4B)的量，所述第一測試樣品在第一時間點獲得；
(b)測量來自所述受試者的第二測試樣品中存在的四氫生物蝶呤(H4B)的量，所述第二測試樣品在第二時間點獲得；
(c)比較所述第一測試樣品和所述第二測試樣品中存在的四氫生物蝶呤(H4B)的測得量；
其中在所述第二時間點之前向所述受試者施用治療，并且其中與所述第一測試樣品相比，所述第二測試樣品中存在的H4B的量增加指示TAA的有效治療。
12.如權利要求11所述的方法，其中所述測定裝置包括高效液相色譜(HPLC)柱。
13.如權利要求11所述的方法，其中所述測定裝置包括免疫測定試劑盒或化學發光測定試劑盒。
14.如權利要求11所述的方法，其中與所述第一測試樣品相比，所述第二測試樣品中存在的H4B的量增加20％指示TAA的有效治療。
15.如權利要求11所述的方法，其中所述樣品包括血漿、血清或全血。
16.如權利要求11所述的方法，所述方法還包括對與所述第一測試樣品相比在所述第二測試樣品中H4B減少或增加的受試者開具改良的TAA治療。
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