[發明專利]聚氨酯賦形劑

有效

• 申請號: 201980060443.0
• 申請日: 2019-09-16
• 公開（公告）號: CN113166348B
• 公開（公告）日: 2023-03-21
• 發明（設計）人: 雅各布·瑞飛;約翰·安德魯·祖潘斯科;詹妮弗·艾爾-拉希德
• 申請（專利權）人: 帝斯曼知識產權資產管理有限公司
• 主分類號: C08G18/08
• 分類號: C08G18/08;C08G18/12;C08G18/32;C08G18/40;C08L75/04;C08G18/44;C08G18/75;A61K9/00;A61K47/32
• 代理公司: 北京東方億思知識產權代理有限責任公司 11258
• 代理人: 趙艷

1.一種形成適用于醫療器械的聚氨酯的方法，所述方法包括以下步驟：

a.反應擠出包含以下的組合物：

i.由預聚物組合物形成的預聚物，所述預聚物組合物包含：

1.脂族二異氰酸酯，

2.包含聚(環氧乙烷)部分的脂族二醇，和

3.包含聚碳酸酯部分的脂族二醇，和

ii.擴鏈劑；

從而形成聚氨酯，其中所述組合物基本上不含催化劑，

b.在55℃至90℃的溫度下對所述聚氨酯進行后固化，

并且其中，在后固化后，所述聚氨酯的熔融溫度為95℃至140℃，并且重均分子量為100,000至500,000g/mol。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述聚氨酯具有110℃至130℃的熔融溫度偏移(T_m偏移)。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯具有60℃至85℃的熔融溫度起點(T_m起點)。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述后固化的持續時間為至少48小時。

5.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯的重均分子量為至少150,000g/mol。

6.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯的重均分子量為150,000g/mol至400,000g/mol。

7.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯的重均分子量為200,000g/mol至400,000g/mol。

8.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯是生物穩定的。

9.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯包含：

i.20重量％至45重量％的脂族二異氰酸酯的殘基，

ii.3重量％至15重量％的包含聚(環氧乙烷)部分的脂族二醇的殘基，

iii.30重量％至70重量％的包含聚碳酸酯部分的脂族二醇的殘基，和

iv.1重量％至10重量％的擴鏈劑的殘基，

其中所述量基于所述聚氨酯的總重量。

10.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯由以下組成：

i.20重量％至45重量％的脂族二異氰酸酯的殘基，

ii.3重量％至15重量％的包含聚(環氧乙烷)部分的脂族二醇的殘基，

iii.30重量％至70重量％的包含聚碳酸酯部分的脂族二醇的殘基，和

iv.1重量％至10重量％的擴鏈劑的殘基，

其中所述量基于所述聚氨酯的總重量。

11.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述包含聚(環氧乙烷)部分的脂族二醇的重均分子量為500至2000g/mol。

12.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述包含聚碳酸酯部分的脂族二醇的重均分子量為500至2000g/mol。

13.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯不含硅酮。

14.一種形成醫療器械的方法，所述方法包括從包含生物活性劑和聚氨酯的熔體擠出醫療器械的至少一部分的步驟，所述聚氨酯是通過權利要求1或2所述的方法形成的。

15.根據權利要求14所述的方法，其中生物活性劑在所述聚氨酯中的量超過所述生物活性劑在所述聚氨酯中的溶解度極限。

16.根據權利要求14所述的方法，其中所述生物活性劑的熔融溫度高于所述聚氨酯的熔融溫度。