[發明專利]制備甲基丙烯醛的連續方法在審
| 申請號： | 201980054558.9 | 申請日： | 2019-08-01 |
| 公開（公告）號： | CN112638856A | 公開（公告）日： | 2021-04-09 |
| 發明（設計）人： | A·萊金;S·科里爾;M·格倫彭;T·巴爾杜弗;R·波格哈德特 | 申請（專利權）人： | 羅姆化學有限責任公司 |
| 主分類號： | C07C45/75 | 分類號： | C07C45/75;C07C45/87;C07C47/22 |
| 代理公司： | 中國貿促會專利商標事務所有限公司 11038 | 代理人： | 宓霞 |
| 地址： | 德國達*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 甲基 丙烯醛 連續 方法 | ||
1.通過甲醛與丙醛的曼尼希縮合反應制備甲基丙烯醛的連續方法，
其特征在于
將甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到生產工藝系統中，并將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑的一部分再循環回到其中進行所述曼尼希縮合反應的反應器中，
所述生產工藝系統包括輸送管線、反應器、蒸餾塔、再沸器、冷凝器和相分離器。
2.根據權利要求1的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到在所述生產工藝系統中的蒸餾塔中。
3.根據權利要求2的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑在所述蒸餾塔的上部引入到所述蒸餾塔中。
4.根據權利要求3的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，在所述蒸餾塔的上部的溫度在40至85℃的范圍內。
5.根據前述權利要求中任一項的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到在所述生產工藝系統中連接所述蒸餾塔的上部和所述冷凝器的輸送管線中。
6.根據前述權利要求中任一項的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到在所述生產工藝系統中連接所述冷凝器與所述相分離器的輸送管線中。
7.根據前述權利要求中任一項的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到在所述生產工藝系統中連接到所述反應器的入口的輸送管線中。
8.根據前述權利要求中任一項的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到將所述相分離器連接回到所述蒸餾塔的輸送管線中。
9.根據前述權利要求中任一項的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到連接所述蒸餾塔的下部與所述再沸器入口的輸送管線中，再沸器的出口連接回到所述蒸餾塔的下部。
10.根據前述權利要求中任一項的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，將所述甲基丙烯醛聚合抑制劑引入到連接所述反應器出口與所述蒸餾塔的輸送管線中。
11.根據前述權利要求中任一項的制備甲基丙烯醛的連續方法，其特征在于，所述曼尼希縮合反應是在仲胺和至少一種有機酸的存在下進行的，酸與有機堿的摩爾比例范圍為20:1至1:20。
12.根據前述權利要求中任一項的連續方法，其特征在于，所述曼尼希縮合反應是在0.1至300秒范圍內的停留時間下進行的。
13.根據前述權利要求中任一項的連續方法，其特征在于，所述曼尼希縮合反應是在100至300℃的溫度下和在5至100巴的壓力下進行的。
14.根據前述權利要求中任一項的連續方法，其特征在于，所述甲基丙烯醛聚合抑制劑在反應混合物中的濃度為10至10000ppm。
15.根據前述權利要求中任一項的連續方法，其特征在于，所述甲基丙烯醛聚合抑制劑選自化合物A或B中的至少一種
其中，R1至R5彼此獨立地選自烷基、芳基、羥基、羧基或氨基。
16.根據權利要求15的連續方法，其特征在于，所述甲基丙烯醛聚合抑制劑選自對苯二酚，對苯二酚醚，例如對苯二酚單甲醚或二叔丁基鄰苯二酚，吩噻嗪，N,N'-二苯基-對苯二胺，4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基，對苯二胺，亞甲基藍和空間位阻酚，tempol，EDTA，或它們的混合物。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于羅姆化學有限責任公司，未經羅姆化學有限責任公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201980054558.9/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：丙烯酸聚酯樹脂和含有其的水性涂料組合物
- 下一篇：細胞培養方法及細胞培養裝置
