[發明專利]抑制B型肝炎病毒復制及B型肝炎表面抗原分泌的方法

在審

• 申請號: 201980053381.0
• 申請日: 2019-08-09
• 公開（公告）號: CN112955170A
• 公開（公告）日: 2021-06-11
• 發明（設計）人: 呂衍達;黃品諺;張家鳴;蔡宜芳;李文機;張惠玲
• 申請（專利權）人: 先知生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61K39/29;A61K39/42;C12P21/08;A61K38/00
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 陶啟長;韋東

1.一種用于治療B型肝炎病毒(HBV)感染的藥物組合物，其包含有效量的針對CD11b的抗體或其結合片段。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該針對CD11b的抗體為單克隆抗體。

3.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該針對CD11b的抗體包含由NYWIN(SEQID NO:1)或GFSLTSNSIS(SEQ ID NO:2)的氨基酸殘基組成的重鏈互補決定區1(HCDR1)；由NIYPSDTYINHNQKFKD(SEQ ID NO:3)或AIWSGGGTDYNSDLKS(SEQ ID NO:4)的氨基酸殘基組成的重鏈CDR2(HCDR2)；及由SAYANYFDY(SEQ ID NO:5)或RGGYPYYFDY(SEQ ID NO:6)的氨基酸殘基組成的重鏈CDR3(HCDR3)；及由RASQNIGTSIH(SEQ ID NO:7)或KSSQSLLYSENQENYLA(SEQID NO:8)的氨基酸殘基組成的輕鏈CDR1(LCDR1)；由YASESIS(SEQ ID NO:9)或WASTRQS(SEQID NO:10)的氨基酸殘基組成的輕鏈CDR2(LCDR2)；及由QQSDSWPTLT(SEQ ID NO:11)或QQYYDTPLT(SEQ ID NO:12)的氨基酸殘基組成的輕鏈CDR3(LCDR3)。

4.如權利要求1至3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，該抗CD11b的抗體包含：

(a)包含SEQ ID NO:13的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:23的序列的輕鏈可變區；

(b)包含SEQ ID NO:14的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:24的序列的輕鏈可變區；

(c)包含SEQ ID NO:15的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:25的序列的輕鏈可變區；

(d)包含SEQ ID NO:16的序列的重鏈可變區，包含及SEQ ID NO:26的序列的輕鏈可變區；

(e)包含SEQ ID NO:17的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:27的序列的輕鏈可變區；

(f)包含SEQ ID NO:18的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:28的序列的輕鏈可變區；

(g)包含SEQ ID NO:19的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:29的序列的輕鏈可變區；

(h)包含SEQ ID NO:20的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:30的序列的輕鏈可變區；

(i)包含SEQ ID NO:21的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:31的序列的輕鏈可變區；或

(j)包含SEQ ID NO:22的序列的重鏈可變區，及包含SEQ ID NO:32的序列的輕鏈可變區。

5.一種用于治療B型肝炎病毒感染的方法，其包括：向有此需要的個體施予有效量的抗CD11b的抗體或其結合片段。