[發明專利]來自源懸浮液的液體培養基的直接接種方法

在審

• 申請號: 201980052246.4
• 申請日: 2019-06-24
• 公開（公告）號: CN112534060A
• 公開（公告）日: 2021-03-19
• 發明（設計）人: T·R·漢森;M·凱樂斯達;M·博伊斯;T·M·威爾斯;C·C·C·余
• 申請（專利權）人: BD科斯特公司;T·R·漢森
• 主分類號: C12Q1/18
• 分類號: C12Q1/18;C12Q1/24;G01N1/28
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 金德善

1.用于制備樣本懸浮液以提供目標量樣本的方法，所述方法包括：

通過將懷疑含有一種或多種微生物的生物樣本與樣本稀釋液混合，在樣本懸浮液容器中制備樣本懸浮液；

測量所述制備的樣本懸浮液的濁度；

確定所述測量的濁度是否在預定范圍內；

基于用于培養基接種的懸浮液的預定目標濁度與所述測量的濁度的比率，乘以將預定量的生物樣本遞送到所述培養基中所需的所述制備的樣本懸浮液的體積，計算接種所述培養基所需的制備的懸浮液的體積；以及

將所述計算的體積的所述樣本懸浮液沉積到所述培養基上。

2.根據權利要求1所述的方法，所述方法進一步包括：

如果所述制備的樣本懸浮液的所述測量的濁度低于所述預定范圍，則執行濃縮方案以增加所述制備的樣本懸浮液的濁度并重新測量所述制備的樣本懸浮液的濁度；以及

如果所述測量的濁度高于所述預定范圍，則執行稀釋方案以降低所述制備的樣本懸浮液的濁度以及重新測量所述制備的樣本懸浮液的濁度。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述濃縮方案包括在重新測量所述制備的樣本懸浮液的所述濁度之前，將額外樣本添加到所述制備的樣本懸浮液。

4.根據權利要求2所述的方法，其中所述稀釋方案包括在重新測量所述制備的樣本懸浮液的濁度之前，將額外稀釋液添加到所述制備的樣本懸浮液。

5.根據權利要求3所述的方法，其中所述濃縮方案進一步包括：

確定所述制備的樣本懸浮液是否高于預定的體積規格；以及

在將所述額外樣本添加到所述制備的樣本懸浮液之前，從制備的樣本懸浮液的容器去除過量的體積以提供在所述預定體積規格內的制備的樣本懸浮液。

6.根據權利要求4所述的方法，其中所述稀釋方案進一步包括：

確定所述制備的樣本懸浮液是否高于預定的體積規格；以及

在將所述額外稀釋液添加到所述制備的樣本懸浮液之前，從制備的樣本懸浮液的容器去除過量的體積以提供在所述預定體積規格內的制備的樣本懸浮液。

7.根據權利要求5所述的方法，其中如果所述重新測量的濁度在濁度值的預定范圍內，則基于用于培養基接種的樣本懸浮液的預定目標濁度的比率，并乘以使用具有所述預定目標濁度的制備的樣本懸浮液將所述預定量的生物樣本遞送到所述培養基中所需的所述制備的樣本懸浮液的體積，計算接種所述培養基所需的制備的樣本懸浮液的體積；以及

將所述計算體積的制備的樣本懸浮液沉積到所述培養基上。

8.根據權利要求6所述的方法，其中如果所述重新測量的濁度在濁度值的預定范圍內，則基于用于培養基接種的樣本懸浮液的預定目標濁度與所述重新測量的濁度的比率，乘以在將所述預定量的生物樣本遞送到所述培養基中所需的以所述預定目標濁度制備樣本懸浮液的體積，計算接種培養基所需的所述制備的樣本懸浮液的體積；以及

將所述計算體積的所述制備的樣本懸浮液沉積到所述培養基上。

9.根據權利要求5所述的方法，其中如果所述重新測量的濁度不在濁度值的預定范圍內，則重復所述濃縮方案。

10.根據權利要求6所述的方法，其中如果所述重新測量的濁度不在濁度值的預定范圍內，則重復所述稀釋方案。

11.根據權利要求9所述的方法，進一步包括如果所述濃縮方案已經被重復了預定次數，則丟棄所述制備的樣本懸浮液。

12.根據權利要求10所述的方法，進一步包括如果所述稀釋方案已經被重復了預定次數，則丟棄所述制備的樣本懸浮液。