[發(fā)明專利]具有CDC7抑制劑的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201980051478.8 | 申請日： | 2019-07-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112512511B | 公開（公告）日： | 2023-09-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高翊杰 | 申請（專利權(quán)）人： | 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/20 | 分類號(hào)： | A61K9/20;A61K31/4985 |
| 代理公司： | 中國貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 具有 cdc7 抑制劑 藥物 組合 | ||
1.一種片劑，其包含：
10重量％至30重量％的化合物1和/或其互變異構(gòu)體、或化合物1和/或其互變異構(gòu)體的藥學(xué)上可接受的鹽或水合物
3重量％至10重量％的硅化微晶纖維素，
5重量％至20重量％的甘露醇，
0.25重量％至2重量％的聚乙烯吡咯烷酮，
25重量％至80重量％的無水乳糖，
2重量％至3重量％的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，以及
1重量％至2重量％的硬脂酸鎂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的片劑，其中所述片劑通過包括干法制粒過程的方法來生產(chǎn)。
3.一種片劑，其包含顆粒內(nèi)組分和顆粒外組分，其中所述顆粒內(nèi)組分包含：
40重量％至60重量％的化合物1和/或其互變異構(gòu)體、或化合物1和/或其互變異構(gòu)體的藥學(xué)上可接受的鹽或水合物
10重量％至20重量％的硅化微晶纖維素，
20重量％至40重量％的甘露醇，
1重量％至3重量％的聚乙烯吡咯烷酮，
1重量％至3重量％的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，以及
0.5重量％至2重量％的硬脂酸鎂；并且
其中所述顆粒外組分包含：
90重量％至98重量％的無水乳糖，
2重量％至5重量％的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，以及
1重量％至3重量％的硬脂酸鎂。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的片劑，其中所述顆粒內(nèi)組分與所述顆粒外組分的重量比為1:3至2:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的片劑，其中所述片劑通過包括干法制粒過程的方法來生產(chǎn)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的片劑，其包含：
化合物1和/或其互變異構(gòu)體、或化合物1
和/或其互變異構(gòu)體的藥學(xué)上可接受的鹽或
水合物
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的片劑，其包含：化合物1和/或其互變異構(gòu)體、或化合物1和/或其互變異構(gòu)體的藥學(xué)上可接受的鹽或水合物
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