[發(fā)明專利]從蒸餾殘余物中回收二異氰酸酯的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201980048002.9
• 申請(qǐng)日: 2019-07-15
• 公開（公告）號(hào): CN112384496A
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: A-M·佐恩;T·古特曼;C·斯托耶;S·塔杰巴赫;T·福格特;I·C·拉托雷馬丁內(nèi)斯;J·莫拉夫斯基
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 科思創(chuàng)德國股份有限公司
• 主分類號(hào): C07C263/20
• 分類號(hào): C07C263/20;B01D1/06;B01D1/22;C08G18/32;C08K5/29;C08K13/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 章敏;李唐

1.從來自二異氰酸酯制備方法的蒸餾殘余物中分離室溫下為固體的二異氰酸酯的方法，其包括下列步驟：

(i) 將蒸餾殘余物與瀝青混合，以獲得含有70重量%至90重量%的蒸餾殘余物和10重量%至30重量%的瀝青的混合物，在每種情況下基于所述混合物計(jì)，

(ii) 在薄膜蒸發(fā)器或降膜蒸發(fā)器中蒸餾所述混合物，以獲得底部輸出物和氣體產(chǎn)物料流，

(iii) 冷凝所述氣體產(chǎn)物料流并獲得包含室溫下為固體的二異氰酸酯的固體。

2.如權(quán)利要求1中所述的方法，其特征在于來自步驟(i)的混合物中的瀝青具有2.5重量%至3.1重量%，尤其是2.7重量%至3.1重量%，優(yōu)選2.9重量%至3.08重量%的硫含量，在每種情況下基于瀝青計(jì)。

3.如權(quán)利要求1或2中所述的方法，其特征在于步驟(i)中的蒸餾殘余物含有30重量%至70重量%，優(yōu)選40重量%至60重量%，更優(yōu)選45重量%至50重量%的室溫下為固體的二異氰酸酯，在每種情況下基于蒸餾殘余物計(jì)。

4.如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)中所述的方法，其特征在于在步驟(i)中，將85重量%至70重量%的蒸餾殘余物與15重量%至30重量%的瀝青混合，在每種情況下基于蒸餾殘余物和瀝青的質(zhì)量總和計(jì)。

5.如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)中所述的方法，其特征在于步驟(ii)在130℃至160℃的溫度和0.4至4毫巴的壓力，優(yōu)選140℃至160℃的溫度和0.6毫巴至2毫巴的壓力，更優(yōu)選150℃至160℃的溫度和0.7至1.5毫巴的壓力下進(jìn)行。

6.如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)中所述的方法，其特征在于來自步驟(ii)的底部輸出物在薄膜蒸發(fā)器或降膜蒸發(fā)器的出口存在的溫度下不是固體。

7.如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)中所述的方法，其特征在于來自步驟(iii)的固體含有至少95重量%，優(yōu)選至少97重量%，更優(yōu)選至少99重量%的室溫下為固體的二異氰酸酯，在每種情況下基于所述固體計(jì)。

8.如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)中所述的方法，其特征在于所述二異氰酸酯制備方法是二胺的光氣化，優(yōu)選二胺的液相光氣化。

9.如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)中所述的方法，其特征在于所述室溫下為固體的二異氰酸酯是萘1,5-二異氰酸酯、萘1,8-二異氰酸酯、苯1,4-二異氰酸酯、四氫化萘二異氰酸酯、鄰聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯、杜烯二異氰酸酯、聯(lián)苯胺二異氰酸酯和/或蒽1,4-二異氰酸酯，優(yōu)選萘1,5-二異氰酸酯、萘1,8-二異氰酸酯、苯1,4-二異氰酸酯、四氫化萘二異氰酸酯和/或鄰聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯，更優(yōu)選萘1,5-二異氰酸酯和/或萘1,8-二異氰酸酯。

10.含有在每種情況下基于混合物計(jì)70重量%至90重量%的來自室溫下為固體的二異氰酸酯的制備方法的蒸餾殘余物和10重量%至30重量%的瀝青的混合物在借助薄膜蒸發(fā)器或降膜蒸發(fā)器通過蒸餾分離出二異氰酸酯的方法中的用途。

11.組合物，其包含來自如權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)中所述的方法的步驟(iii)的包含室溫下為固體的二異氰酸酯的固體和至少一種NCO反應(yīng)性化合物，優(yōu)選至少一種聚酯多元醇。

12.制備彈性體的方法，其中至少一種如權(quán)利要求11中所述的組合物任選在加熱的情況下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。

13.通過如權(quán)利要求12中所述的方法制備或可制備的彈性體。