[發明專利]用于非酒精性脂肪肝病的乳糖醇及口服藥物劑型有效
| 申請號: | 201980023588.3 | 申請日: | 2019-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN111936148B | 公開(公告)日: | 2023-07-14 |
| 發明(設計)人: | 弗拉基米爾·維克托羅維奇·涅斯捷魯克;基里爾·康斯坦丁諾維奇·瑟羅夫 | 申請(專利權)人: | 瓦倫塔有限責任公司 |
| 主分類號: | A61K31/7032 | 分類號: | A61K31/7032;A61P1/16 |
| 代理公司: | 成都超凡明遠知識產權代理有限公司 51258 | 代理人: | 王暉;許洪潔 |
| 地址: | 俄羅斯聯*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 酒精性 脂肪 肝病 乳糖 口服 藥物 劑型 | ||
1.治療有效量的4-O-α-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖醇(乳糖醇)在制備用于在有此需要的哺乳動物中預防和治療非酒精性脂肪肝病的藥物中的用途。
2.根據權利要求1所述的用途,其特征在于,所述哺乳動物是人。
3.根據權利要求1或權利要求2所述的用途,其特征在于,乳糖醇的所述治療有效量是1-20g/天。
4.根據權利要求1或權利要求2所述的用途,其特征在于,旨在在非酒精性脂肪肝病的全部發展階段將乳糖醇以1-20g/天的劑量向有此需要的哺乳動物給藥。
5.根據權利要求1或權利要求2所述的用途,其特征在于,1-20g/天的劑量的乳糖醇旨在用于防范和治療由于非酒精性脂肪肝病的肝硬化。
6.根據權利要求1或權利要求2所述的用途,其特征在于,乳糖醇以1-20g/天的劑量以口服劑型使用。
7.根據權利要求6所述的用途,其特征在于,所述口服劑型不包含額外的活性物質。
8.根據權利要求6所述的用途,其特征在于,所述口服劑型是不包含額外的佐劑的粉末。
9.根據權利要求6所述的用途,其特征在于,所述口服劑型可以選自粉末、片劑、膠囊、顆粒、糖漿、飲劑、凝膠、板劑、軟明膠糖果,以及進一步包括藥學上可接受的佐劑。
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