[發明專利]新生兒缺氧缺血性腦病的嚴重程度判定方法及預后預測方法在審
| 申請號： | 201980023356.8 | 申請日： | 2019-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN111919121A | 公開（公告）日： | 2020-11-10 |
| 發明（設計）人： | 伊藤雅之;赤松智久 | 申請（專利權）人： | 國立研究開發法人國立精神·神經醫療研究中心 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人： | 趙曦 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 新生兒 缺氧 缺血性 嚴重 程度 判定 方法 預后 預測 | ||
1.一種判定新生兒缺氧缺血性腦病患者的該疾病的嚴重程度的方法，包含下述工序：
測定從出生后6小時以內的受試者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白質或其片段構成的新生兒缺氧缺血性腦病標志物的每單位體積的質量，得到測定值的工序；及
基于所述測定值判斷所述受試者的新生兒缺氧缺血性腦病的嚴重程度的工序。
2.根據權利要求1所述的方法，
其中，所述測定值為330pg/mL以上時，判定所述受試者的新生兒缺氧缺血性腦病的嚴重程度為中度以上。
3.一種判定新生兒缺氧缺血性腦病患者的低體溫療法的應用的方法，包含下述工序：
測定從出生后6小時以內的受試者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白質或其片段構成的新生兒缺氧缺血性腦病標志物的每單位體積的質量，得到測定值的工序；及
基于所述測定值判定是否需要對所述受試者應用低體溫療法的工序。
4.根據權利要求3所述的方法，其中，
所述測定值為330pg/mL以上時，判定需要對所述受試者應用低體溫療法。
5.一種預測新生兒缺氧缺血性腦病患者低體溫療法治療后的預后的方法，包含下述工序：
測定從出生后6小時以內的受試者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白質或其片段構成的新生兒缺氧缺血性腦病標志物的每單位體積的質量，得到測定值的工序；及
基于所述測定值預測低體溫療法治療后的所述受試者的預后的工序。
6.根據權利要求5所述的方法，其中，
所述測定值低于1650pg/mL時，預測低體溫療法治療后的所述受試者的預后良好。
7.一種判定新生兒缺氧缺血性腦病的嚴重程度的器具，包含：
血液收納單元，收納從受試者采集的血液；
試劑單元，包含可溶型LOX-1檢測試劑；
反應單元，使可溶型LOX-1或其片段與所述可溶型LOX-1檢測試劑進行反應；及
提示單元，基于所述反應單元的檢測結果提示所述受試者的新生兒缺氧缺血性腦病的嚴重程度。
8.根據權利要求7所述的器具，其中，
所述檢測結果即血液中所含的可溶型LOX-1或其片段的量為330pg/mL以上時，所述提示單元提示為中度以上，或
所述量低于330pg/mL時，所述提示單元提示為輕度。
9.一種判定是否需要對新生兒缺氧缺血性腦病患者應用低體溫療法的器具，包含：
血液收納單元，收納從受試者采集的血液；
試劑單元，包含可溶型LOX-1檢測試劑；
反應單元，使可溶型LOX-1或其片段與所述可溶型LOX-1檢測試劑進行反應；及
提示單元，基于所述反應單元的檢測結果提示所述受試者是否需要低體溫療法。
10.根據權利要求9所述的器具，其中，
所述檢測結果即血液中所含的可溶型LOX-1或其片段的量為330pg/mL以上時，所述提示單元提示需要低體溫療法，或
所述量低于330pg/mL時，所述提示單元提示不需要低體溫療法。
11.一種預測新生兒缺氧缺血性腦病患者的低體溫療法治療后的預后的器具，包含：
血液收納單元，收納從受試者采集的血液；
試劑單元，包含可溶型LOX-1檢測試劑；
反應單元，使可溶型LOX-1或其片段與所述可溶型LOX-1檢測試劑進行反應；及
提示單元，基于所述反應單元的檢測結果提示所述受試者的低體溫療法治療后的預后。
12.根據權利要求11所述的器具，其中，
所述量低于1650pg/mL時，所述提示單元提示預后良好。
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