[發明專利]表達腦源性神經營養因子的間充質干細胞及其用途

在審

• 申請號: 201980010150.1
• 申請日: 2019-01-24
• 公開（公告）號: CN111989404A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 成永哲;李純旼;金慧娟
• 申請（專利權）人: 斯比根公司
• 主分類號: C12N15/867
• 分類號: C12N15/867;C12N15/12;C12N5/10;A61K35/28;A61K48/00;A61K38/18;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/00;A61P9/10
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 隆翔鷹

1.一種重組慢病毒載體，其特征在于，包含對腦源性神經營養因子蛋白質進行編碼的基因。

2.根據權利要求1所述的重組慢病毒載體，其特征在于，上述腦源性神經營養因子蛋白質為具有序列號1的氨基酸序列的多肽。

3.根據權利要求1所述的重組慢病毒載體，其特征在于，對上述腦源性神經營養因子蛋白質進行編碼的基因為序列號2的堿基序列。

4.根據權利要求1所述的重組慢病毒載體，其特征在于，上述載體包含啟動子。

5.根據權利要求4所述的重組慢病毒載體，其特征在于，上述啟動子為巨細胞病毒、呼吸道合胞病毒、人延伸因子-1α或四環素調控元件的啟動子。

6.一種重組慢病毒，其特征在于，包含對腦源性神經營養因子蛋白質進行編碼的基因。

7.根據權利要求6所述的重組慢病毒，其特征在于，上述慢病毒通過如下步驟獲得：

利用權利要求1所述的慢病毒載體、包裝質粒及包膜質粒轉化宿主細胞的步驟；以及

從轉化的宿主細胞中分離慢病毒的步驟。

8.一種轉染的宿主細胞，其特征在于，由權利要求6所述的重組慢病毒轉染。

9.根據權利要求8所述的轉染的宿主細胞，其特征在于，上述宿主細胞為永生化的間充質干細胞。

10.根據權利要求8所述的轉染的宿主細胞，其特征在于，上述宿主細胞導入hTERT和/或c-Myc基因。

11.一種神經疾病預防或治療用藥學組合物，其特征在于，包含權利要求6所述的重組慢病毒作為有效成分。

12.根據權利要求11所述的神經疾病預防或治療用藥學組合物，其特征在于，上述神經疾病選自由阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮性側索硬化癥、腦梗塞、慢性腦損傷、脊髓損傷、亨廷頓病、雷特氏病、缺血性腦病、腦卒中及創傷性腦傷、新生兒缺氧缺血性腦病、多發性硬化癥組成的組中。

13.一種神經疾病預防或治療用藥學組合物，其特征在于，包含權利要求8所述的轉染的宿主細胞作為有效成分。

14.根據權利要求13所述的神經疾病預防或治療用藥學組合物，其特征在于，上述神經疾病選自由阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮性側索硬化癥、腦梗塞、慢性腦損傷、脊髓損傷、亨廷頓病、雷特氏病、缺血性腦病、腦卒中及創傷性腦傷、新生兒缺氧缺血性腦病、多發性硬化癥組成的組中。

15.一種神經疾病預防或治療方法，其特征在于，包括：將權利要求6所述的重組慢病毒或由上述重組慢病毒轉染的宿主細胞給藥到個體的步驟。

16.一種權利要求6所述的重組慢病毒或由上述重組慢病毒轉染的宿主細胞的神經疾病預防或治療用途。