[發明專利]用于在制備分離器活性層之前定量構成分離器活性層的胺化合物的方法、用于定量分離器活性層中的聚酰胺或未反應的胺化合物的方法、以及用于設定分離器活性層的制備條件或用于分離器活性層的制備條件的確立標準的方法

在審

• 申請號: 201980006512.X
• 申請日: 2019-04-19
• 公開（公告）號: CN111566473A
• 公開（公告）日: 2020-08-21
• 發明（設計）人: 李寶莉;張京熙;宋根元
• 申請（專利權）人: 株式會社LG化學
• 主分類號: G01N23/20091
• 分類號: G01N23/20091;B01D69/10;B01D71/56
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 梁笑;吳娟

本說明書涉及用于在制備膜活性層之前定量形成膜活性層的胺化合物的方法、用于定量膜活性層中的聚酰胺或未反應的胺化合物的方法、以及用于確定用于膜活性層的制造條件的設定標準的方法或用于設定制造條件的方法。

技術領域

本申請要求于2018年6月21日向韓國知識產權局提交的韓國專利申請第10-2018-0071459號的優先權和權益，其全部內容通過引用并入本文。

本說明書涉及用于在制備膜活性層之前定量形成膜活性層的胺化合物的方法、用于定量膜活性層中的聚酰胺或未反應的胺化合物的方法、以及用于確定用于膜活性層的制造條件的設定標準的方法或用于設定制造條件的方法。

背景技術

聚酰胺層用作膜的活性層。例如，通過相繼涂覆在超濾(UF)層(支撐層)上的兩種類型的單體之間的界面聚合反應形成反滲透(RO)層(決定反滲透膜的性能的活性層)。根據在超濾層表面上存在多少第一涂覆單體、界面聚合的反應區域不同地形成反滲透層，并且這決定了反滲透膜的性能。

目前，通過測量涂覆單體之前和之后的樣品的總重量的差來估計參與反滲透層形成的單體的量，然而，由于可能無法確定存在于超濾層表面上的單體的量、界面聚合的反應區域，所以這不能成為預測反滲透層形成的測量方法。

發明內容

技術問題

為了解決上述問題，需要得出支撐體表面(用于形成膜的活性層的反應區域)上的單體含量和分散信息的分析方法。

鑒于以上，本公開內容涉及提供用于在制備膜活性層之前定量形成膜活性層的胺化合物的方法、用于定量膜活性層中的聚酰胺或未反應的胺化合物的方法、以及用于確定用于膜活性層的制造條件的設定標準的方法或用于設定制造條件的方法。

技術方案

本公開內容的一個實施方案提供了用于在形成膜活性層之前定量形成膜活性層的胺化合物的方法，所述方法包括在支撐體上涂覆包含胺化合物的組合物；以及

使用能量色散光譜(EDS)法通過距離支撐體上的經涂覆表面的深度分析胺化合物的分布。

本公開內容的另一個實施方案提供了用于定量膜活性層中的聚酰胺或未反應的胺化合物的方法，

所述方法包括：

在支撐體上涂覆包含胺化合物的組合物；

通過在其上涂覆有包含胺化合物的組合物的支撐體的表面上涂覆包含酰鹵化合物的組合物通過使聚酰胺界面聚合來制備膜活性層；以及

使用能量色散光譜(EDS)法通過距離支撐體上的聚酰胺在其上界面聚合的表面的深度分析聚酰胺或未反應的胺化合物的分布。

本公開內容的另一個實施方案提供了用于確定用于膜活性層的制造條件的設定標準的方法，

所述方法包括：

a)使用上述實施方案的方法在支撐體上涂覆包含胺化合物的組合物，然后通過深度對胺化合物的分布進行定量；

b)通過在其上涂覆有包含胺化合物的組合物的支撐體的表面上涂覆包含酰鹵化合物的組合物通過使聚酰胺界面聚合來制備膜活性層；

c)通過評估所制備的膜活性層的性能來得出第一評估結果；

d)通過重復a)至d)一次或更多次來得出第二或更高的評估結果，不同之處在于將a)中在支撐體上涂覆包含胺化合物的組合物中的條件的至少一部分調整為與上述a)不同；以及

e)通過比較第一評估結果和第二或更高的評估結果，通過距離支撐體上的經涂覆表面的深度確定胺化合物的分布以制備具有更好的性能的膜活性層。