[發明專利]一種非諾貝特藥物分子的合成方法

有效

• 申請號: 201911420270.7
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN111072478B
• 公開（公告）日: 2021-07-30
• 發明（設計）人: 謝勁;熱汗古麗·如孜;劉凱
• 申請（專利權）人: 南京大學
• 主分類號: C07C67/313
• 分類號: C07C67/313;C07C69/712;B01J31/22
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 黃嘉棟

1.一種非諾貝特藥物分子的合成方法，其特征是：它是以2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯和1-溴-4-氯苯為原料，以[Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)]PF₆為光催化劑，三苯基膦作為脫氧劑，乙二醇二甲醚溴化鎳為鎳金屬催化劑，4，4’二叔丁基-2，2’-聯吡啶為配體，磷酸鉀和碳酸銫為堿，N,N-二甲基甲酰胺和乙腈為溶劑，在藍光燈照射下，氬氣氣氛，25℃下反應20h，得到非諾貝特藥物分子化合物

所述的催化劑乙二醇二甲醚溴化鎳、配體4，4’二叔丁基-2，2’-聯吡啶和光催化劑[Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)]PF₆的結構如下：

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述的在藍光的功率是45W，其照射的最大波長是455nm。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征是：2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯與1-溴-4-氯苯的物質的量之比是1:2；2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯和三苯基膦的物質的量之比是1:1.5。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述的光催化劑[Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)]PF₆用量是2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯摩爾數的2％的摩爾量。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述的催化劑乙二醇二甲醚溴化鎳的用量是2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯摩爾數的3％,配體4，4’二叔丁基-2，2’-聯吡啶用量是2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯摩爾數的5％。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述的磷酸鉀的用量是2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯摩爾數的100％的摩爾量。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述的碳酸銫的用量是2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯摩爾數的100％的摩爾量。