[發(fā)明專(zhuān)利]金屬相二硫化鉬、電極、制備方法、電催化劑、儲(chǔ)能元件在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911416381.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111115686A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李楠;劉志鵬;王凱雯;黃國(guó)慶;苑世盛 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C01G39/06 | 分類(lèi)號(hào): | C01G39/06;H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525;B01J27/051;H01M4/02 |
| 代理公司: | 北京專(zhuān)贏專(zhuān)利代理有限公司 11797 | 代理人: | 于剛 |
| 地址: | 130000 吉*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 金屬 二硫化鉬 電極 制備 方法 催化劑 元件 | ||
1.一種金屬相二硫化鉬,其特征在于,包括以下的原料:鉬源、硫源、有機(jī)酸以及適量的水;其中,所述鉬源中的鉬原子數(shù)量與所述硫源中的硫原子數(shù)量之比為0.9-1.1:3-5,所述有機(jī)酸選自乙酸或丙酸中的任意一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬相二硫化鉬,其特征在于,所述有機(jī)酸的體積與所述水的體積之比是0.9-1.1:2-8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬相二硫化鉬,其特征在于,所述鉬源選自鉬酸鈉或鉬酸銨中的任意一種;所述硫源選自硫脲或硫代乙酰胺中的任意一種。
4.一種如權(quán)利要求1-3任一所述的金屬相二硫化鉬的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)按照比例稱(chēng)取鉬源與硫源加入至水中溶解混勻,得到第一溶液;
2)將所述第一溶液中加入適量有機(jī)酸,混勻后置于密閉環(huán)境中進(jìn)行水熱反應(yīng),然后提取固體產(chǎn)物,洗滌,干燥,得到所述金屬相二硫化鉬。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的金屬相二硫化鉬的制備方法,其特征在于,所述第一溶液中以鉬計(jì)的鉬源濃度為0.02-0.8mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的金屬相二硫化鉬的制備方法,其特征在于,所述水熱反應(yīng)的溫度為160-200℃,所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為4-24小時(shí)。
7.一種自支撐結(jié)構(gòu)電極,其特征在于,包含基底材料以及設(shè)置在所述基底材料上的如權(quán)利要求1-3任一所述的金屬相二硫化鉬。
8.一種自支撐結(jié)構(gòu)電極的制備方法,其特征在于,所述的自支撐結(jié)構(gòu)電極的制備方法包括以下步驟:
1)按照比例稱(chēng)取鉬源與硫源加入至水中溶解混勻,得到第一溶液;其中,所述第一溶液中以鉬計(jì)的鉬源濃度為0.02-0.8mol/L;
2)將所述第一溶液中加入適量有機(jī)酸,混勻后加入所述基底材料并置于密閉環(huán)境中進(jìn)行水熱反應(yīng),然后進(jìn)行洗滌、干燥,得到所述自支撐結(jié)構(gòu)電極;其中,所述水熱反應(yīng)的溫度為160-200℃,所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為4-24小時(shí)。
9.一種電催化劑,其特征在于,部分或全部包含如權(quán)利要求1-3任一所述的金屬相二硫化鉬。
10.一種儲(chǔ)能元件,其特征在于,部分包含如權(quán)利要求1-3任一所述的金屬相二硫化鉬。
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