[發明專利]一種微波驅動后摻雜合成CsPbCl3

在審

• 申請號: 201911404228.6
• 申請日: 2019-12-30
• 公開（公告）號: CN111117614A
• 公開（公告）日: 2020-05-08
• 發明（設計）人: 林曄;吳娟;華姝沄;孔雯;張月杰;賀香紅
• 申請（專利權）人: 江蘇理工學院
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 常州佰業騰飛專利代理事務所(普通合伙) 32231
• 代理人: 楊靜文

1.一種微波驅動后摻雜合成CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶的方法，其特征在于，以油酸銫前驅體和氯化鉛前驅體進行混合，經微波反應后，離心分離得到CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶，具體包括如下步驟：

1)將Cs₂CO₃、油酸和十八烯混合均勻，得到油酸銫前驅體；

2)將十八烯、油酸、油胺、PbCl₂混合均勻，然后加入MnCl₂，攪拌均勻，得到氯化鉛前驅體；

3)將步驟1)得到的油酸銫前驅體和步驟2)得到的氯化鉛前驅體混合，超聲分散均勻，轉至微波反應器，進行微波反應，經離心洗滌，得到CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶，放入正己烷中保存備用。

2.根據權利要求1所述的一種微波驅動后摻雜合成CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶的方法，其特征在于，步驟1)中所述Cs₂CO₃、油酸和十八烯混合時的質量體積比為0.2g:1mL:40mL。

3.根據權利要求1所述的一種微波驅動后摻雜合成CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶的方法，其特征在于，步驟2)中所述十八烯、油酸、油胺和PbCl₂混合時的體積質量比為5mL:2mL:2mL:0.028g。

4.根據權利要求1所述的一種微波驅動后摻雜合成CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶的方法，其特征在于，步驟2)中所述氯化鉛前驅體中PbCl₂和MnCl₂的質量比為1:0.1～8。

5.根據權利要求1所述的一種微波驅動后摻雜合成CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶的方法，其特征在于，步驟3)中所述超聲的時間為30～40min；微波反應的時間為5～20min。

6.根據權利要求1所述的一種微波驅動后摻雜合成CsPbCl₃:Mn²⁺納米晶的方法，其特征在于，步驟3)中所述離心洗滌的洗滌劑為乙酸乙酯溶液。