[發明專利]膠原支架的制備方法及膠原支架

有效

• 申請號: 201911394705.5
• 申請日: 2019-12-30
• 公開（公告）號: CN111434358B
• 公開（公告）日: 2021-09-21
• 發明（設計）人: 萬綿水;林創鑫
• 申請（專利權）人: 廣東泓志生物科技有限公司
• 主分類號: A61L27/36
• 分類號: A61L27/36;A61L27/50;A61L27/58
• 代理公司: 深圳市君之泉知識產權代理有限公司 44366
• 代理人: 呂戰竹

1.一種膠原支架的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括步驟：

S100、對原材料組織進行清洗；

S200、對清洗后的原材料組織進行凍融循環處理得到第一中間物；

S300、對所述第一中間物進行脫脂處理得到第二中間物；

S400、對所述第二中間物進行脫細胞處理得到第三中間物；

S500、對所述第三中間物進行脫核酸處理得到第四中間物；

S600、將所述第四中間物進行洗滌和干燥處理，得到所述膠原支架；

其中，所述步驟S500中采用全能核酸酶溶液進行所述脫核酸處理，所述全能核酸酶的含量為100 U/L至10000U/L；

所述步驟S300包括步驟：

S310、采用升濃度梯度的方式利用乙醇對所述第一中間物進行洗滌；

S320、采用丙酮、己烷對經所述步驟S310洗滌后的組織進行脫脂處理；

S330、采用降濃度梯度的方式利用乙醇對所述步驟S320處理后的組織進行洗滌得到所述第二中間物。

2.根據權利要求1所述的膠原支架的制備方法，其特征在于，在所述步驟S200中，將清洗后的原材料組織加入到含有三羥甲基氨基甲烷和苯甲基磺酰氟且PH值為7.8至8.2的緩沖液中進行所述凍融循環。

3.根據權利要求1所述的膠原支架的制備方法，其特征在于，所述步驟S310包括：

S311、利用濃度50%至70%的乙醇對所述第一中間物進行洗滌得到中間物Ⅰ；

S312、利用濃度99%至100%的乙醇對所述中間物Ⅰ進行洗滌得到中間物Ⅱ。

4.根據權利要求3所述的膠原支架的制備方法，其特征在于，所述步驟S320包括步驟：

S321、采用丙酮萃取所述中間物Ⅱ中的極性脂肪，得到中間物Ⅲ；

S322、采用己烷和丙酮的混合物萃取所述中間物Ⅲ中的非極性脂肪，得到中間物Ⅳ。

5.根據權利要求4所述的膠原支架的制備方法，其特征在于，所述步驟S330包括步驟：

S331、利用濃度99%至100%的乙醇對所述中間物Ⅳ進行洗滌得到中間物Ⅴ；

S332、利用濃度50%至70%的乙醇對所述中間物Ⅴ進行洗滌得到所述第二中間物。

6.根據權利要求1所述的膠原支架的制備方法，其特征在于，所述步驟S400包括步驟：

S410、采用PH值為7至8.2的磷酸緩沖鹽溶液對所述第二中間物進行洗滌得到中間物A；

S420、采用含有三羥甲基氨基甲烷和乙二胺四乙酸的溶液對所述中間物A進行洗滌得到中間物B；

S430、采用含有十二烷基硫酸鈉的溶液對所述中間物B進行洗滌得到中間物C；

S440、采用含有脫氧膽酸鈉的磷酸緩沖鹽溶液對所述中間物C進行洗滌得到中間物D；

S450、采用磷酸緩沖鹽溶液對所述中間物D進行洗滌得到所述第三中間物。

7.根據權利要求1所述的膠原支架的制備方法，其特征在于，所述步驟S500包括步驟：

S510、采用含有三羥甲基氨基甲烷和鎂鹽且PH值為7.8至8.2的緩沖液對所述第三中間物進行洗滌得到中間物a；

S520、在30°C至42°C的環境下，采用含有三羥甲基氨基甲烷、鎂鹽、牛血清白蛋白和全能核酸酶且PH值為7.8至8.2的溶液中對所述中間物a進行洗滌得到所述第四中間物。

8.根據權利要求1所述的膠原支架的制備方法，其特征在于，所述步驟S600包括步驟：

S610、采用含有三羥甲基氨基甲烷、PH值為7.8至8.2的溶液對所述第四中間物進行清洗得到中間物b；

S620、采用PH值為7至8.2的磷酸緩沖鹽溶液對所述中間物b進行洗滌得到中間物c；

S630、采用雙蒸水對所述中間物c進行洗滌得到中間物d；

S640、對所述中間物d進行凍干處理得到所述膠原支架。

9.一種膠原支架，其特征在于，由如權利要求1至8任一項所述的制備方法制備。