[發(fā)明專利]雙黃酮類化合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911389008.0 | 申請日: | 2019-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN111018821B | 公開(公告)日: | 2023-01-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 徐方方;劉博;張曉琦;葉文才;高美華;李藥蘭 | 申請(專利權)人: | 廣東省中醫(yī)院(廣州中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院;廣州中醫(yī)藥大學第二臨床醫(yī)學院;廣東省中醫(yī)藥科學院) |
| 主分類號: | C07D311/32 | 分類號: | C07D311/32;C07D311/40;A61P31/12;A61P31/16;A61P29/00;A61K31/352 |
| 代理公司: | 北京商專永信知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 許春蘭;梁麗嬋 |
| 地址: | 510000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 雙黃 酮類 化合物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.雙黃酮類化合物在制備抗流感病毒和/或抗炎藥物或食品中的應用,其特征在于,所述雙黃酮類化合物為式VII、式VIII或式IX所示的化合物或其藥學上可接受的鹽:
2.根據(jù)權利要求1所述的應用,其特征在于,所述雙黃酮類化合物選自下列3種化合物中的至少一種:
化合物1,其結構式:
化合物2,其結構式:
化合物3,其結構式:
3.根據(jù)權利要求1所述的雙黃酮類化合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)枳椇子用體積濃度為40%-95%的乙醇-水溶液進行提取,回收提取液得枳椇子乙醇粗提物;所述提取的方法具體為加熱回流提取或者超聲提取或者滲漉提取1-3次,枳椇子與乙醇-水溶液的重量體積比為1:4-1:15g/mL;
(2)枳椇子乙醇粗提物用大孔吸附樹脂色譜法進行分離,以不同體積比的乙醇/水或甲醇/水為洗脫劑進行梯度洗脫,收集目標大孔樹脂洗脫物;所述乙醇/水或甲醇/水中,乙醇與水的體積比或甲醇與水的體積比為3:7-5:5;
(3)將目標大孔樹脂洗脫物用硅膠柱色譜法進行分離,以不同體積比的二氯甲烷/甲醇、二氯甲烷/丙酮、氯仿/丙酮、氯仿/甲醇、石油醚/乙酸乙酯或石油醚/丙酮為洗脫劑進行梯度洗脫,收集目標硅膠柱洗脫物;所述二氯甲烷/甲醇、氯仿/甲醇中,二氯甲烷與甲醇的體積比或氯仿與甲醇的體積比為1:0-1:1;所述二氯甲烷/丙酮、氯仿/丙酮中,二氯甲烷與丙酮的體積比或氯仿與丙酮的體積比為1:0-1:2;所述石油醚/乙酸乙酯、石油醚/丙酮中,石油醚與乙酸乙酯的體積比或石油醚與丙酮的體積比為1:0-0:1;
(4)將目標硅膠柱洗脫物用凝膠柱色譜法進行分離,以甲醇/水為洗脫劑,收集多個餾分并通過質(zhì)譜鑒定得到含有化合物1-3的目標餾分;所述甲醇/水中,甲醇與水的體積比為5:5-7:3;
(5)將目標餾分用高效液相色譜法進行分離,以甲醇/水或乙腈/水為流動相,檢測波長為200-300nm,得到式VII和/或式VIII和/或式IX所示的化合物;所述甲醇/水或乙腈/水中,甲醇與水的體積比或乙腈與水的體積比為15:85-95:5。
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