[發(fā)明專利]一種酸法制備維生素C的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911385497.2
• 申請日: 2019-12-29
• 公開（公告）號: CN111087373A
• 公開（公告）日: 2020-05-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 潘聲龍;陳曉;吳劉芳;胡富貴;紀(jì)傳俠
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽豐原發(fā)酵技術(shù)工程研究有限公司
• 主分類號: C07D307/62
• 分類號: C07D307/62
• 代理公司: 北京睿陽聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11758
• 代理人: 楊金賢;郭奧博

1.一種酸法制備維生素C的方法，其特征在于，包括步驟：以2-酮基-L-古龍酸為原料，采用鹽酸為催化劑，催化反應(yīng)制得維生素C。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑鹽酸的質(zhì)量百分比濃度為20～40％，優(yōu)選為20～37.5％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑鹽酸中還添加有硫酸，所述硫酸的質(zhì)量百分比濃度為40～98.5％，優(yōu)選為50～98％。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述鹽酸中添加的硫酸的質(zhì)量為鹽酸質(zhì)量的0～30％，優(yōu)選為0.8～30％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任意一項所述的制備方法，其特征在于，原料2-酮基-L-古龍酸與鹽酸的質(zhì)量配比為0.05～3:1，優(yōu)選為0.1～2:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，反應(yīng)溫度為20～100℃，優(yōu)選為40～95℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，原料2-酮基-L-古龍酸由古龍酸鹽制得，優(yōu)選為古龍酸鹽通過離子交換或化學(xué)反應(yīng)制成2-酮基-L-古龍酸；

所述古龍酸鹽為古龍酸鈉、古龍酸鈣、古龍酸鉀和古龍酸鎂中的任意一種或幾種，優(yōu)選為古龍酸鈉和/或古龍酸鈣。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，還包括步驟：將催化反應(yīng)制得的物料固液分離得到維生素C粗晶體和濾液；所述濾液經(jīng)濃縮、冷卻結(jié)晶得到粗維生素C，所得粗維生素C再經(jīng)溶解脫色、冷卻結(jié)晶制成維生素C純品；所得維生素C粗晶體經(jīng)溶解脫色、冷卻結(jié)晶制成維生素C純品。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，還包括步驟：將催化反應(yīng)制得的物料固液分離得到維生素C粗晶體和濾液；所得維生素C粗晶體經(jīng)溶解脫色、冷卻結(jié)晶制成維生素C純品；所述濾液中先加入含鈣試劑中和除去硫酸，之后過濾除去硫酸鈣沉淀，得到的中和液經(jīng)脫色、離交提取維生素C，或所述中和液用于制備維生素C衍生物；所述含鈣試劑為碳酸鈣、氧化鈣或氫氧化鈣。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的制備方法，其特征在于，所述反應(yīng)采用間歇釜式反應(yīng)器、半連續(xù)釜式反應(yīng)器或連續(xù)反應(yīng)器。